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2023/12/6 9:14:46

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醫(yī)藥級鹽酸立多卡因 化學(xué)原料藥產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
醫(yī)藥級鹽酸立多卡因 化學(xué)原料藥
本品為N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物。按無水物計算,含C14H22N2O?HCl應(yīng)為98.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭。

醫(yī)藥級鹽酸立多卡因 化學(xué)原料藥詳細(xì)信息

醫(yī)藥級鹽酸立多卡因 化學(xué)原料藥

醫(yī)藥級鹽酸立多卡因 化學(xué)原料藥

本品為N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物。按無水物計算,含C14H22N2O•HCl應(yīng)為98.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭。
本品在水或乙醇中易溶,在三甲烷中溶解,在乙中不溶。 '
熔點 本品的熔點(通則0612第一法)為75~79°C。
【鑒別】(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍(lán)紫色;加三甲烷2ml,振搖后放置,三甲烷層顯黃色。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集357圖)分歧。
(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反響(通則0301)。
【檢查】酸度 取本品0.20g,加水40ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~5.5。
溶液的廓清度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)廓清;如顯混濁,與1號濁度規(guī)范液(通則0902第一法)比擬,不得更濃。
硫酸鹽 取本品0.2g,加水20ml溶解后,加稀鹽酸2ml,搖勻,分紅2等份;1份中加水1ml,搖勻,作為對照液;另1份中加25%氯化鋇溶液1ml,搖勻,與對照液比擬,不得更濃。
2,6-二甲基胺 臨用新制。取本品適量,加活動相溶解并制成每1ml中含5mg的溶液,作為供試品溶液;另取2,6-二甲基胺對照品適量,精細(xì)稱定,加活動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含2,6-二甲基胺0.5μg的溶液,作為對照品溶液;取2,6-二甲基胺對照品和鹽酸多卡因各適量,加活動相溶解并稀釋制成每1ml中均約含50μg的溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液。照含量測定項下的色譜條件實驗,檢測波長為230nm,取系統(tǒng)適用性溶液20μl注入液相色譜儀,記載色譜圖,2,6-二甲基胺峰與多卡因峰的別離度應(yīng)契合請求。精細(xì)量取對照品溶液與供試品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有2,6-二甲基胺峰,按外標(biāo)法以峰面積計算,不得過0.01%。
水分 取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分為5.0%~7.5%。
熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。
重金屬 取本品2.0g,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使溶解成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。
【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性實驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取1mol/L磷酸二氫鈉溶液1.3ml與0.5mol/L磷酸氫二鈉溶液32.5ml,用水稀釋至1000ml,搖勻)-乙腈(50:50)(用磷酸調(diào)理pH值至8.0)為活動相;檢測波長為254nm。理論板數(shù)按多卡因峰計算不低于2000。
測定法 取本品適量,精細(xì)稱定,加活動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,精細(xì)量取20μ1注入液相色譜儀,記載色譜圖;另取多卡因?qū)φ掌罚y定。按外標(biāo)法以峰面積計算,并將結(jié)果乘以1.156,即得。
【類別】局麻、抗心律失常藥。
【貯藏】密封保管。

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