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  • 醫(yī)用級鹽酸二甲雙胍 降血糖藥 制藥原料藥
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陜西西安市

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2023/12/5 9:40:36

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醫(yī)用級鹽酸二甲雙胍 降血糖藥 制藥原料藥產品參數(shù)

產地 國產 級別 藥用級
醫(yī)用級鹽酸二甲雙胍 降血糖藥 制藥原料藥
本品為1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽。按干燥品計算,含C4H11N5·HCl不得少于98.5%。
【性狀】本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。

醫(yī)用級鹽酸二甲雙胍 降血糖藥 制藥原料藥詳細信息

醫(yī)用級鹽酸二甲雙胍 降血糖藥 制藥原料藥

醫(yī)用級鹽酸二甲雙胍 降血糖藥 制藥原料藥

本品為1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽。按枯燥品計算,含CHN·HCl不得少于98.5%。    【性狀】本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。    本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三甲烷或乙中不溶。    熔點 本品的熔點(通則0612)為220~225℃。    吸收系數(shù) 取本品,精細稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在233mn的波    優(yōu)點測定吸光度,吸收系數(shù)([object Object])為778~818。    【鑒別】(1)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵化鉀試液-10%*溶液(等體積混合,放置20分鐘    運用)10ml,3分鐘內溶液呈紅色。    (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集631圖)分歧。    (3)本品顯氯化物的鑒別反響(通則0301)。    【檢查】有關物質 取本品,精細稱定,加活動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,作為供試品溶液;精細量取1ml,置200ml量    瓶中,用活動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;另取雙氰胺對照品,精細稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,    精細量取適量,用活動相定量稀釋制成每1ml中約含1μg的溶液,作為對照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)實驗,用磺酸基陽離子    交流鍵合硅膠為填充劑,以1.7%磷酸二氫銨溶液(用磷酸調理pH值至3.0)為活動相,檢測波長為218nm。取鹽酸二甲雙胍與    三聚氰胺0.1mg,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸二甲雙胍0.25mg與三聚氰胺0.1mg的溶液,取1ml,用活動相稀釋至50ml,搖勻,    取10μl注入液相色譜儀,記載色譜圖,二甲雙胍峰與三聚氰胺峰的別離度應大于10.0。精細量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液    各10μl,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖至二甲雙胍峰保存時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有與對照品溶液色譜圖中雙氰胺峰    保存時間分歧的峰,按外標法以峰面積計算,不得過0.02%,其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍(0.1%),其他    雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(0.5%)。    枯燥失重 取本品,在105℃:枯燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。    熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。    重金屬 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。    【含量測定】取本品約60mg,精細稱定,加無水甲酸4ml使溶解,加醋酐50ml,充沛混勻,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定    液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白實驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于8.282mg的CHN·HCl。    【類別】降血糖藥。    【貯藏】密封保管。


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