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產(chǎn)地

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更新時間

2023/12/5 9:35:22

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醫(yī)藥級鹽酸丁卡因 制藥原料藥 國藥準(zhǔn)字號產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
醫(yī)藥級鹽酸丁卡因 制藥原料藥 國藥準(zhǔn)字號
本品為4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯鹽酸鹽。按干燥品計算,含C15H24N2O2·HCl不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。

醫(yī)藥級鹽酸丁卡因 制藥原料藥 國藥準(zhǔn)字號詳細(xì)信息

醫(yī)藥級鹽酸丁卡因 制藥原料藥 國藥準(zhǔn)字號

醫(yī)藥級鹽酸丁卡因 制藥原料藥 國藥準(zhǔn)字號

本品為4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯鹽酸鹽。按單調(diào)品計算,含CHNO·HCl不得少于99.0%。    【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。    本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙中不溶。    熔點 本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃。     【鑒別】(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液10ml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結(jié)晶;濾過,結(jié)晶用水洗濯,    在80℃單調(diào),依法測定(通則0612第一法),熔點約為131℃。    (2)取本品約40mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即顯黃色。    (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜分歧(通則0402)。    (4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反響(通則0301)。    【檢查】酸度 取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.5~6.5。        溶液的廓清度與顏色 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)廓清無色;如顯混濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第 一法)比較,    不得更濃。    有關(guān)物質(zhì) 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,作為供試品溶液;另取對丁氨基苯甲酸對照品,    精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.10mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)實驗,吸取上述兩種    溶液各5μ1,分別點于同一硅膠GF薄層板上,以三甲烷-甲醇-異丙胺(98:7:2) 為展開劑,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)    下檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點,其顏色與對照品溶液的主斑點比較,不得更深。    易炭化物 取本品0.50g,依法檢查(通則0842),與橙黃色3號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。    單調(diào)失重 取本品,在105℃單調(diào)至恒重,減失重量不得過1.0%(通則 0831)。    熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。    重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則 0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。    【含量測定】取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml,搖勻,照電位滴定法(通則0701),    用*滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積 的差作為滴定體積。每1ml*滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于 30.08mg的    CHNO·HCl。    【類別】局麻。    【貯藏】密封保管。


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