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  • 醫(yī)用級(jí)鹽酸苯海拉明 抗組胺藥 制劑原料藥
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2023/12/5 9:32:46

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醫(yī)用級(jí)鹽酸苯海拉明 抗組胺藥 制劑原料藥產(chǎn)品參數(shù)

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醫(yī)用級(jí)鹽酸苯海拉明 抗組胺藥 制劑原料藥
本品為N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C17H21NO?HCl應(yīng)為98.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。

醫(yī)用級(jí)鹽酸苯海拉明 抗組胺藥 制劑原料藥詳細(xì)信息

醫(yī)用級(jí)鹽酸苯海拉明 抗組胺藥 制劑原料藥

醫(yī)用級(jí)鹽酸苯海拉明 抗組胺藥 制劑原料藥

本品為N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺鹽酸鹽。按枯燥品計(jì)算,含CHNO•HCl應(yīng)為98.0%~102.0%。    【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。    本品在水中極易溶解,在乙醇或三甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙中極微溶解。    熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為167~171℃。    【鑒別】(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液。    (2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測(cè)定,    在253nm與258nm的波優(yōu)點(diǎn)有最大吸收。    (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集365圖)分歧。    (4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反響(通則0301)。    【檢查】溶液的廓清度與顏色 取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液應(yīng)廓清無(wú)色;如顯色,與黃色1號(hào)規(guī)范比色液    (通則0901第一法)比擬,不得更深。    有關(guān)物質(zhì) 取本品,加活動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;精細(xì)量取1ml,置100ml量瓶中,    用活動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,精細(xì)量取對(duì)照溶液與供試品溶液各20μl,分別注入    液相色譜儀,記載色譜圖至主成分峰保存時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液    主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(1.0%)。    枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。    熾灼殘?jiān)?nbsp;不得過(guò)0.1%(通則0841)。    【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。    色譜條件與系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn) 用氰基鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水-三乙胺(50:50:0.5)(用冰醋酸調(diào)理pH值至6.5)為活動(dòng)相;    檢測(cè)波長(zhǎng)為258nm。取二苯酮5mg,置100ml量瓶中,加乙腈5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;另取鹽酸苯海拉明5mg,置10ml量瓶中    ,加上述二苯酮溶液1ml,用水稀釋至刻度,搖勻,取20μl注入液相色譜儀,記載色譜圖。理論板數(shù)按苯海拉明峰計(jì)算不低于5000,    苯海拉明峰與二苯酮峰的別離度應(yīng)大于2.0。    測(cè)定法 取本品,精細(xì)稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,精細(xì)量取20μl注入液相色譜儀,記載色譜圖;    另取鹽酸苯海拉明對(duì)照品,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。    【類別】抗組胺藥。    【貯藏】密封保管。


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