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醫(yī)藥級(jí)哈西奈德 原料藥 CDE備案登記A產(chǎn)品參數(shù)

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醫(yī)藥級(jí)哈西奈德 原料藥 CDE備案登記A
本品為16α,17-[(l-甲基亞乙基)雙(氧)]-11β-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品計(jì)算,含C24H32ClFO5應(yīng)為97.0%~102.0%。
【性狀】 本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。

醫(yī)藥級(jí)哈西奈德 原料藥 CDE備案登記A詳細(xì)信息

醫(yī)藥級(jí)哈西奈德 原料藥 CDE備案登記A

醫(yī)藥級(jí)哈西奈德 原料藥 CDE備案登記A

本品為16α,17-[(l-甲基亞乙基)雙(氧)]-11β-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。按枯燥品計(jì)算,含C24H32ClFO5應(yīng)為97.0%~102.0%。 

【性狀】 本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。 本品在三甲烷中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。 比旋度 取本品,精細(xì)稱定,加三甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+150°至+159°。 

【鑒別】 (1)在含量測(cè)定項(xiàng)下記載的色譜圖中,供試品溶液主峰的保存時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保存時(shí)間分歧。 (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集498圖)分歧。 (3)本品顯有機(jī)氟化物的鑒別反響(通則0301)。 (4)取本品約15mg,照氧瓶熄滅法(通則0703)停止有機(jī)毀壞,以水20ml為吸收液,俟熄滅完整后,溶液顯氯化物鑒別(1)的反響(通則0301)。 

【檢查】 氟 取本品,照氟檢查法(通則0805)測(cè)定,含氟量應(yīng)為3.4%~4.4%。 有關(guān)物質(zhì) 取本品約25mg,置50ml量瓶中,加甲醇38ml,超聲使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精細(xì)量取1ml,置100ml量瓶中,用活動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,精細(xì)量取供試品溶液與對(duì)照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖至主成分峰保存時(shí)間的2.5倍,供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%)。供試品溶液色譜圖中小于對(duì)照溶液主峰面積0.05倍的峰疏忽不計(jì)。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過(guò)1.0%(通則 0831)。 熾灼殘?jiān)?不得過(guò)0.1%(通則0841)。 

【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(70:30)為活動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為240nm。 取哈西奈德,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,取25ml,加1mol/L*溶液10ml,搖勻,加熱回流1小時(shí),放冷,用1mol/L鹽酸溶液調(diào)理pH值至中性,轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,取5ml,置25ml量瓶中,用活動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,取10μl注入液相色譜儀,調(diào)理流速使哈西奈德峰的保存時(shí)間約為12分鐘;哈西奈德峰與降解產(chǎn)物峰(相對(duì)保存時(shí)間約為1.1)的別離度應(yīng)大于1.7。 測(cè)定法 取本品約25mg,精細(xì)稱定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精細(xì)量取5ml,置50ml量瓶中,用活動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精細(xì)量取10μl,注入液相色譜儀,記載色譜圖;另取哈西奈德對(duì)照品,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。 

【類別】 腎上腺皮質(zhì)激素藥。 

【貯藏】 密封保管。 

【制劑】 (1)哈西奈德軟膏 (2)哈西奈德乳膏 (3)哈西奈德涂膜 (4)哈西奈德溶液

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