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原料萘甲唑林原料藥典標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)齊全現(xiàn)貨可發(fā)

參考價 25
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱萬維藥業(yè)(西安)有限公司
  • 品       牌西安眾森
  • 型       號
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2023/10/26 11:35:07
  • 訪問次數(shù)350
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萬維藥業(yè)-----醫(yī)藥原料藥大王

1、始于1976年,專業(yè)專注專一經(jīng)營醫(yī)藥原料及輔料藥45年


2、經(jīng)營醫(yī)藥原料輔料藥2000余種,中藥提取物1200余種,對照品、標(biāo)準(zhǔn)品1000余種,各類試劑1500余種


3、業(yè)務(wù)遍及國內(nèi)外上萬家藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥原料經(jīng)營公司、醫(yī)院制劑、醫(yī)藥科研單位、保健食品化妝品生產(chǎn)企業(yè),


4、品種齊、規(guī)格全、質(zhì)量優(yōu)、價格低丶服務(wù)佳、發(fā)貨快,信譽(yù)高,售后好。

萬維藥業(yè)---為中國制藥加油!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

糊精;蔗糖;二甲基亞砜;水楊酸;撲爾敏;蜂蠟;地塞米松;明膠;枸櫞酸鈉;枸櫞酸鉀
產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
原料萘甲唑林原料藥典標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)齊全現(xiàn)貨可發(fā)
  白色或接近白色結(jié)晶性粉末。味苦。易溶于水,溶于乙醇,微溶于氯仿,難溶于。熔點254~260℃。一種作用于循環(huán)系統(tǒng)的血管活性藥物,屬擬腎上腺素類藥,有收縮血管的藥理活性,解除鼻粘膜腫脹和充血。它是一種直接作用的α腎上腺素能顯效劑,可使鼻內(nèi)擴(kuò)張的小動脈收縮,但對β腎上腺素能受體無何影響。局部應(yīng)用后,10分鐘內(nèi)作用即可出現(xiàn),持續(xù)2~6小時。臨床上用于治療
原料萘甲唑林原料藥典標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)齊全現(xiàn)貨可發(fā) 產(chǎn)品信息

原料萘甲唑林原料藥典標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)齊全現(xiàn)貨可發(fā)

  白色或接近白色結(jié)晶性粉末。味苦。易溶于水,溶于乙醇,微溶于氯仿,難溶于。熔點254~260℃。一種作用于循環(huán)系統(tǒng)的血管活性藥物,屬擬腎上腺素類藥,有收縮血管的藥理活性,解除鼻粘膜腫脹和充血。它是一種直接作用的α腎上腺素能顯效劑,可使鼻內(nèi)擴(kuò)張的小動脈收縮,但對β腎上腺素能受體無何影響。局部應(yīng)用后,10分鐘內(nèi)作用即可出現(xiàn),持續(xù)2~6小時。臨床上用于治療各種原因引起的急慢性鼻、眼、咽黏膜充血。


  產(chǎn)品名稱:鹽酸萘甲唑林


  Product Name:Naphazoline HCl


  Cas:550-99-2


  產(chǎn)品指標(biāo)Specification:USP


  包裝規(guī)格Packing:25kgs/drum


  包裝尺寸Meas.:33x35


  分子式:C14H15ClN2


  分子量:246.7395


  【性狀】白色或接近白色結(jié)晶性粉末;味苦。易溶于水,溶于乙醇,微溶于氯仿,難溶于。


  【熔點】該品熔點為254~260℃,熔融時同時分解。


  【含量】不低于98.5%。


  【作用與用途】


  血管收縮藥。該品為α-受體激動劑,具有收縮鼻粘膜血管作用,減少血管的滲出物,減輕鼻粘膜腫脹充血。臨床用于治傷風(fēng)過敏性鼻炎、炎癥性鼻充血、急慢性鼻炎。


  【英文/拉丁名稱】


  Naphazoline Hydrochloride


  【概述】


  Yansuan Naijiazuolin


  英文名:Naphazoline Hydrochloride-665C14H14N2.HCl 246.74該品為4,5-二氫-2-(1-萘甲基)-1H-咪唑鹽酸鹽。按干燥品計算,含C14H14N2.HCl不得少于98.5%。


  【性狀】


  該品為白色結(jié)晶性粉末;無臭,味苦。該品在水中易溶,在乙醇中溶解,在氯仿中極微溶解,在中不溶。熔點該品的熔點(附錄ⅥC)為254~260℃,熔融時同時分解。


  【貯藏與效期】


  遮光,密封保存。


  【制劑/規(guī)格】


  鹽酸萘甲唑林滴鼻液


  【鑒別】


 ?、湃≡撈芳s20mg,加稀鹽酸數(shù)滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數(shù)滴,即發(fā)生紫紅色沉淀。⑵該品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。⑶該品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。


  【檢查】


  酸度取該品0.2g,加水20ml溶解后,依法測定(附錄ⅥH),pH值應(yīng)為5.5~6.5。有關(guān)物質(zhì)取該品,加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,加甲醇制成每1ml中含0.10mg、0.20mg和0.30mg的溶液,作為對照溶液⑴、⑵、⑶。照薄層色譜法(附錄ⅤB)試驗,吸取上述四種溶液各10μl,點于同一硅膠G薄層板上,以甲醇-二乙胺(100:2)為展開劑,展開后,晾干,在105℃加熱1小時,放冷,在飽和碘蒸氣中顯色至對照溶液⑴、⑵、⑶均顯示明顯色斑,供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點,其顏色與對照溶液⑴、⑵、⑶的主斑點比較,雜質(zhì)總量不得過2.0%。干燥失重取該品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(附錄ⅧL)。熾灼殘渣不得過0.2%(附錄ⅧN)。

原料萘甲唑林原料藥典標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)齊全現(xiàn)貨可發(fā)

關(guān)鍵詞:原料藥
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