原料萘甲唑林原料藥典標準資質齊全現(xiàn)貨可發(fā)

　　白色或接近白色結晶性粉末。味苦。易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，難溶于。熔點254～260℃。一種作用于循環(huán)系統(tǒng)的血管活性藥物，屬擬腎上腺素類藥，有收縮血管的藥理活性，解除鼻粘膜腫脹和充血。它是一種直接作用的α腎上腺素能顯效劑，可使鼻內擴張的小動脈收縮，但對β腎上腺素能受體無何影響。局部應用后，10分鐘內作用即可出現(xiàn)，持續(xù)2～6小時。臨床上用于治療各種原因引起的急慢性鼻、眼、咽黏膜充血。

　　產(chǎn)品名稱：鹽酸萘甲唑林

　　Product Name:Naphazoline HCl

　　Cas：550-99-2

　　產(chǎn)品指標Specification：USP

　　包裝規(guī)格Packing：25kgs/drum

　　包裝尺寸Meas.：33x35

　　分子式：C14H15ClN2

　　分子量：246.7395

　　【性狀】白色或接近白色結晶性粉末；味苦。易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，難溶于。

　　【熔點】該品熔點為254～260℃，熔融時同時分解。

　　【含量】不低于98.5%。

　　【作用與用途】

　　血管收縮藥。該品為α-受體激動劑，具有收縮鼻粘膜血管作用，減少血管的滲出物，減輕鼻粘膜腫脹充血。臨床用于治傷風過敏性鼻炎、炎癥性鼻充血、急慢性鼻炎。

　　【英文/拉丁名稱】

　　Naphazoline Hydrochloride

　　【概述】

　　Yansuan Naijiazuolin

　　英文名：Naphazoline Hydrochloride－665C14H14N2.HCl 246.74該品為4,5-二氫-2-（1-萘甲基）-1H-咪唑鹽酸鹽。按干燥品計算，含C14H14N2.HCl不得少于98.5%。

　　【性狀】

　　該品為白色結晶性粉末；無臭，味苦。該品在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中極微溶解，在中不溶。熔點該品的熔點（附錄ⅥC）為254～260℃，熔融時同時分解。

　　【貯藏與效期】

　　遮光，密封保存。

　　【制劑/規(guī)格】

　　鹽酸萘甲唑林滴鼻液

　　【鑒別】

　?、湃≡撈芳s20mg，加稀鹽酸數(shù)滴與水5ml溶解后，加硫氰酸鉻銨試液數(shù)滴，即發(fā)生紫紅色沉淀。⑵該品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集385圖）一致。⑶該品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。

　　【檢查】

　　酸度取該品0.2g，加水20ml溶解后，依法測定（附錄ⅥH），pH值應為5.5～6.5。有關物質取該品，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加甲醇制成每1ml中含0.10mg、0.20mg和0.30mg的溶液，作為對照溶液⑴、⑵、⑶。照薄層色譜法（附錄ⅤB）試驗，吸取上述四種溶液各10μl，點于同一硅膠G薄層板上，以甲醇－二乙胺（100:2）為展開劑，展開后，晾干，在105℃加熱1小時，放冷，在飽和碘蒸氣中顯色至對照溶液⑴、⑵、⑶均顯示明顯色斑，供試品溶液如顯雜質斑點，其顏色與對照溶液⑴、⑵、⑶的主斑點比較，雜質總量不得過2.0%。干燥失重取該品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（附錄ⅧL）。熾灼殘渣不得過0.2%（附錄ⅧN）。

原料萘甲唑林原料藥典標準資質齊全現(xiàn)貨可發(fā)