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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥>藥用級(jí) 醫(yī)藥級(jí)撲熱息痛原料藥廠家GMP國(guó)藥準(zhǔn)字

  • 醫(yī)藥級(jí)撲熱息痛原料藥廠家GMP國(guó)藥準(zhǔn)字
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2023/9/19 10:51:41

王伊

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醫(yī)藥級(jí)撲熱息痛原料藥廠家GMP國(guó)藥準(zhǔn)字產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
證書 GMP證書
醫(yī)藥級(jí)撲熱息痛原料藥廠家GMP國(guó)藥準(zhǔn)字

  【鑒別】(1)本品的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍(lán)紫色。

 ?。?)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3ml稀釋后,加堿性β-萘酚試液2ml,振搖,即顯紅色。

  (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集131圖)一致。

醫(yī)藥級(jí)撲熱息痛原料藥廠家GMP國(guó)藥準(zhǔn)字詳細(xì)信息

醫(yī)藥級(jí)撲熱息痛原料藥廠家GMP國(guó)藥準(zhǔn)字

  【檢查】酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.5~6.5。


  乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與棕紅色2號(hào)或橙紅色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。


  氯化物取本品2.0g,加水100ml,加熱溶解后,冷卻,濾過(guò),取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.01%)。


  硫酸鹽取氯化物項(xiàng)下剩余的濾液25ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.02%)。


  對(duì)氨基酚及有關(guān)物質(zhì)臨用新制。取本品適量,精密稱定,加溶劑[甲醇-水(4:6)]制成每1ml中約含20mg的溶液,作為供試品溶液;取對(duì)氨基酚對(duì)照品適量,精密稱定,加上述溶劑溶解并制成每1ml中約含對(duì)氨基酚0.1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液;精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各1ml,置同—100ml量瓶中,用上述溶劑稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn)。用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸氫二鈉8.95g,磷酸二氫鈉3.9g,加水溶解至1000ml,加10%四丁基氫氧化銨溶液12ml)-甲醇(90:10)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為245nm;柱溫為40℃;理論板數(shù)按對(duì)乙酰氨基酚峰計(jì)算不低于2000,對(duì)氨基酚峰與對(duì)乙酰氨基酚峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取對(duì)照溶液與供試品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有與對(duì)氨基酚保留時(shí)間一致的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含對(duì)氨基酚不得過(guò)0.005%,其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液中對(duì)乙酰氨基酚峰面積的0.1倍(0.1%),其他各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液中對(duì)乙酰氨基酸峰面積的0.5倍(0.5%).


  對(duì)氯臨用新制。取對(duì)氨基酚及有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的供試品溶液作為供試品溶液;另取對(duì)氯對(duì)照品與對(duì)乙酰氨基酚對(duì)照品各適量,精密稱定,加溶劑[甲醇-水(4:6)]溶解并制成每1ml中約含對(duì)1μg與對(duì)乙酰氨基酚20μg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn)。用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸氫二鈉8.95g,磷酸二氫鈉3.9g,加水溶解至1000ml,加10%四丁基氫氧化銨12ml)-甲醇(60:40)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為245mn;柱溫為40℃;理論板數(shù)按對(duì)乙酰氨基酚峰計(jì)算不低于2000,對(duì)氯峰與對(duì)乙酰氨基酚峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含對(duì)氯不得過(guò)0.005%。


  干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。


  熾灼殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%(通則0841)。


  重金屬取本品1.0g,加水20ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,濾過(guò),取濾液加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。


  【含量測(cè)定】取本品約40mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加0.4%*溶液50ml溶解后,加水至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%*溶液10ml,加水至刻度,搖勻,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,按C8H9NO2的吸收系數(shù)()為715計(jì)算,即得。


  【類別】解熱鎮(zhèn)痛、非甾體抗炎藥。


  【貯藏】密封保存。


  【制劑】(1)對(duì)乙酰氨基酚片(2)對(duì)乙酰氨基酚咀嚼片(3)對(duì)乙酰氨基酚泡騰片(4)對(duì)乙酰氨基酚注射液(5)對(duì)乙酰氨基酚栓(6)對(duì)乙酰氨基酚膠囊(7)對(duì)乙酰氨基酚顆粒(8)對(duì)乙酰氨基酚滴劑(9)對(duì)乙酰氨基酚凝膠


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