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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥>醫(yī)用級(jí) 藥用級(jí)硫酸鏈霉素原料藥CDE備案有質(zhì)檢

  • 藥用級(jí)硫酸鏈霉素原料藥CDE備案有質(zhì)檢
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醫(yī)用級(jí)

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陜西西安市

更新時(shí)間

2023/9/12 9:52:12

王伊

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藥用級(jí)硫酸鏈霉素原料藥CDE備案有質(zhì)檢產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
證書(shū) GMP證書(shū)
藥用級(jí)硫酸鏈霉素原料藥CDE備案有質(zhì)檢

  鑒別】(1)取本品約0.5mg,加水4ml溶解后,加*試液2.5ml與0.1%8-羥基喹啉的乙醇溶液1ml,放冷至約15℃,加次溴酸鈉試液3滴,即顯橙紅色。

 ?。?)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加*試液0.3ml,置水浴上加熱5分鐘,加硫酸鐵銨溶液(取硫酸鐵銨0.1g,加0.5mol/L硫酸溶液5ml使溶解)0.5ml,即顯紫紅

藥用級(jí)硫酸鏈霉素原料藥CDE備案有質(zhì)檢詳細(xì)信息

藥用級(jí)硫酸鏈霉素原料藥CDE備案有質(zhì)檢


  【檢查】酸度取本品,加水制成每1ml中含20萬(wàn)單位的溶液,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為4.5~7.0。


  溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.5g,分別加水5ml,溶解后,溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯渾濁,與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與各色5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。


  硫酸鹽取本品0.25g,精密稱定,置碘量瓶中,加水100ml使溶解,用氨試液調(diào)節(jié)pH值至11,精密加入氯化鋇滴定液(0.1mol/L)10ml與酞紫指示液5滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,注意保持滴定過(guò)程中的pH值為11,滴定至紫色開(kāi)始消褪,加乙醇50ml,繼續(xù)滴定至紫藍(lán)色消失,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml氯化鋇滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于9.606mg的硫酸鹽(SO4)。按干燥品計(jì)算,含硫酸鹽應(yīng)為18.0%~21.5%。


  有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。


  供試品溶液取本品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鏈霉素3.5mg的溶液。


  對(duì)照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鏈霉素35μg的溶液。


  對(duì)照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鏈霉素70μg的溶液。


  對(duì)照溶液(3)精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鏈霉素0.14mg的溶液。


  系統(tǒng)適用性溶液取鏈霉素標(biāo)準(zhǔn)品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鏈霉素3.5mg的溶液,置日光燈(3000lx)下照射24小時(shí);另取妥布霉素標(biāo)準(zhǔn)品適量,用此溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含妥布霉素0.06mg的混合溶液。


  色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.15mol/L的三氟醋酸溶液為流動(dòng)相;流速為每分鐘0.5ml;用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè)(參考條件:漂移管溫度為110℃,載氣流速為每分鐘2.8L);進(jìn)樣體積10μl。


  系統(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,鏈霉素峰保留時(shí)間約為10~12分鐘,鏈霉素峰與相對(duì)保留時(shí)間約為0.9處的雜質(zhì)峰的分離度和鏈霉素峰與妥布霉素峰之間的分離度應(yīng)分別大于1.2和1.5。對(duì)照溶液(1)~(3)色譜圖中,以對(duì)照溶液濃度的對(duì)數(shù)值與相應(yīng)峰面積的對(duì)數(shù)值計(jì)算線性回歸方程,相關(guān)系數(shù)(r)應(yīng)不小于0.99。


  測(cè)定法精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液(1)、(2)、(3),分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。


  限度供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰(除硫酸峰外),用線性回歸方程計(jì)算,單個(gè)雜質(zhì)不得過(guò)2.0%,雜質(zhì)總量不得過(guò)5.0%。


  干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥4小時(shí),減失重量不得過(guò)6.0%(通則0831)。


  可見(jiàn)異物取本品5份,每份為制劑最大規(guī)格量,加微粒檢查用水溶解,依法檢查(通則0904),應(yīng)符合規(guī)定。(供無(wú)菌分裝用)


  不溶性微粒取本品,加微粒檢查用水溶解,依法檢查(通則0903),每1g樣品中,含10μm及10μm以上的微粒不得過(guò)6000粒,含25μm及25μm以上的微粒不得過(guò)600粒。(供無(wú)菌分裝用)


  異常毒性取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml中約含2600單位的溶液,依法檢查(通則1141),按靜脈注射法給藥,觀察24小時(shí),應(yīng)符合規(guī)定。(供注射用)


  細(xì)菌內(nèi)毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg鏈霉素中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.25EU。(供注射用)


  無(wú)菌取本品,用適宜溶劑溶解并稀釋后,經(jīng)薄膜過(guò)濾法處理,依法檢查(通則1101),應(yīng)符合規(guī)定。另取裝量10ml的0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基6管,分別加入每1ml中含2萬(wàn)單位的溶液0.25~0.5ml,3管置30~35℃培養(yǎng),另3管置20~25℃培養(yǎng),應(yīng)符合規(guī)定。(供無(wú)菌分裝用)


  【含量測(cè)定】精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測(cè)定。1000鏈霉素單位相當(dāng)于1mg的C12H39N7O12。


  【類別】氨基糖苷類抗生素。


  【貯藏】嚴(yán)封,在干燥處保存。


  【制劑】注射用硫酸鏈霉素

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