醫(yī)藥級枸櫞酸鈉500g瓶裝 藥字號原料

醫(yī)藥級枸櫞酸鈉500g瓶裝 藥字號原料

本品為2-羥基丙烷-1，2，3-三羧酸鈉二水合物。按干燥品計算，含C₆H₅Na₃O₇不得少于99.0%。
   【性狀】 本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；無臭；在濕空氣中微有潮解性，在熱空氣中有風(fēng)化性。
   本品在水中易溶，在乙醇中不溶。
   【鑒別】 本品顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。
   【檢查】 堿度  取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得顯紅色。
   溶液的澄清度與顏色 取本品2.5g，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無色。
   氯化物  取本品0.60g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
   硫酸鹽  取本品0.50g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。
   酒石酸鹽  取本品1g，置試管中，加水2ml溶解后，加醋酸鉀試液與醋酸各1ml，用玻璃棒摩擦管壁，不得析出結(jié)晶性沉淀。
   易炭化物  取本品0.40g，加硫酸（含H₂SO₄94.5%～95.5%）5ml，在90℃±1℃加熱1小時，立即放冷，依法檢查（通則0842），與黃色或黃綠色8號標(biāo)準(zhǔn)比色液比較，不得更深。
   干燥失重  取本品，在180℃干燥至恒重，減失重量應(yīng)為10.0%～13.0%（通則0831）。
   鈣鹽或草酸鹽  取本品2.0g，加新沸的冷水20ml溶解后，加氨試液0.4ml與草酸銨試液2ml，搖勻，放置1小時，如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液[精密稱取碳酸鈣0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml與鹽酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當(dāng)于0.10mg的鈣（Ca）]1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。
   在上述檢查中，如不發(fā)生渾濁，應(yīng)另取本品1.0g，加水1ml與稀鹽酸3ml的混合液使溶解，加90%乙醇4ml與氯化鈣試液4滴，靜置1小時，不得發(fā)生渾濁。
   鐵鹽  取本品1.0g，依法檢查（通則0807），加正丁醇提取后，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。
   重金屬  取本品2.0g，加水10ml溶解后，加稀醋酸10ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之五。
   砷鹽  取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。
   細(xì)菌內(nèi)毒素 取本品，依法檢查（通則1143），每1mg枸櫞酸鈉中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.25EU。（供注射用）
   【含量測定】 取本品約80mg，精密稱定，加冰醋酸5ml，加熱溶解后，放冷，加醋酐10ml與結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于8.602mg的C₆H₅Na₃O₇。
   【類別】 抗凝血藥。
   【貯藏】 密封保存。
   【制劑】 輸血用枸櫞酸鈉注射液