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  • 醫(yī)藥級(jí)倍他米松原料藥 CDE備案藥典標(biāo)準(zhǔn)
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2023/9/1 9:46:31

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醫(yī)藥級(jí)倍他米松原料藥 CDE備案藥典標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
醫(yī)藥級(jí)倍他米松原料藥 CDE備案藥典標(biāo)準(zhǔn)
本品為16β甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計(jì)算,含C22H29FO5應(yīng)為97.0%~103.0%。
【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭。
本品在乙醇中略溶,在二氧六環(huán)中微溶,在水中幾乎不溶。

醫(yī)藥級(jí)倍他米松原料藥 CDE備案藥典標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)信息

醫(yī)藥級(jí)倍他米松原料藥 CDE備案藥典標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)藥級(jí)倍他米松原料藥 CDE備案藥典標(biāo)準(zhǔn)

本品為16β甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計(jì)算,含C22H29FO5應(yīng)為97.0%~103.0%。
   【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭。
     本品在乙醇中略溶,在二氧六環(huán)中微溶,在水中幾乎不溶。
     比旋度  取本品,精密稱定,加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至+121°。
     吸收系數(shù)  取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在239nm的波長處測定吸光度,吸收系數(shù)()為382~406。
   【鑒別】(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,生成磚紅色沉淀。
     (2)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
     (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集418圖)一致。
     (4)本品顯有機(jī)氟化物的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
   【檢查】有關(guān)物質(zhì)  取本品,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2.5倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,峰面積在對(duì)照溶液主峰面積0.5~1.0倍(0.5%~1.0%)之間的雜質(zhì)峰不得超過1個(gè),其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液中主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的2倍(2.0%)。供試品溶液色譜圖中小于對(duì)照溶液主峰面積0.01倍的色譜峰忽略不計(jì)。
     干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
     熾灼殘?jiān)? 不得過0.1% (通則0841)。
   【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
     色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(25:75)為流動(dòng)相;檢測波長為240nm。取地塞米松對(duì)照品,加有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的供試品溶液溶解并稀釋制成每1ml中含倍他米松與地塞米松各40μg的溶液,取20μl注入液相色譜儀,倍他米松峰與地塞米松峰的分離度應(yīng)大于1.9。
     測定法  取本品,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液,作為供試品溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取倍他米松對(duì)照品,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。
   【類別】腎上腺皮質(zhì)激素藥。
   【貯藏】遮光,密封保存。
   【制劑】(1)倍他米松片(2)倍他米松乳膏

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