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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥> 醫(yī)藥級磷酸二氫鈉補磷原料藥 CDE備案A

  • 醫(yī)藥級磷酸二氫鈉補磷原料藥 CDE備案A
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2023/8/31 9:21:29

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醫(yī)藥級磷酸二氫鈉補磷原料藥 CDE備案A產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 藥用級
醫(yī)藥級磷酸二氫鈉補磷原料藥 CDE備案A
本品按干燥品計算,含NaH2PO4不得少于98.0%。
【性狀】 本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;微有潮解性。
本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。

醫(yī)藥級磷酸二氫鈉補磷原料藥 CDE備案A詳細信息

醫(yī)藥級磷酸二氫鈉補磷原料藥 CDE備案A

醫(yī)藥級磷酸二氫鈉補磷原料藥 CDE備案A

本品按干燥品計算,含NaH2PO4不得少于98.0%。
   【性狀】 本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;微有潮解性。
   本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。
   【鑒別】(1)本品的水溶液加碳酸鈉即泡沸。
   (2)本品的水溶液顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
   【檢查】 酸度  取本品2.0g,加水40ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.1~4.5。
   溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加水10ml,充分振搖使溶解,溶液應澄清無色。
   氯化物  取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01 %)。
   硫酸鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。
   干燥失重  取本品,先在60℃干燥2小時,再在105℃干燥至恒重,減失重量應為10.0%~15.0%(通則0831)。
   鋁鹽  取本品0.50g,加水適量溶解后,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH 4.5)5ml,再加水至25ml,加0.1%鋁試劑溶液1ml,搖勻,如顯紅色,與標準鋁溶液[精密稱取硫酸鋁鉀(AlK(SO44)·12H2O)1.76g,置1000ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻;臨用前,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,每1ml相當于10μg的Al]5.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.01 %)。
   鈣鹽  取本品0.50g,加水適量溶解后,加草酸銨試液1ml,放置1分鐘后,加稀醋酸2ml、乙醇5ml,再加水至25ml,搖勻,如顯渾濁,與標準鈣溶液(精密稱取在105℃干燥至恒重的碳酸鈣0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml與鹽酸0.5ml的混合液使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;臨用前,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,每1ml相當于10μg的Ca)5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。
   重金屬  取本品1.0g,加水20ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。
   砷鹽  取本品0.4g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0005%)。
   【含量測定】 取本品約2.5g,精密稱定,加水10ml溶解后,加氯化鈉的飽和溶液20ml與酚酞指示液2~3滴,用*滴定液(1mol/L)滴定。每1ml*滴定液(1mol/L)相當于120.0mg的NaH2PO4。
   【類別】 酸堿度調(diào)節(jié)劑,補磷藥。
   【貯藏】 密封保存。

關鍵詞:原料藥

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