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陜西西安市

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2023/8/29 9:32:31

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藥用級鹽酸異丙嗪原料藥 CDE備案抗組胺藥產品參數(shù)

產地 國產 級別 藥用級
藥用級鹽酸異丙嗪原料藥 CDE備案抗組胺藥
本品為(±)-N,N,α-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺鹽酸鹽。按干燥品計算,含C17H20N2S ?HCl不得少于99.0%。
【性狀】 本品為白色或類白色的粉末或顆粒;幾乎無臭;在空氣中日久變質,顯藍色。
本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中幾乎不溶。

藥用級鹽酸異丙嗪原料藥 CDE備案抗組胺藥詳細信息

藥用級鹽酸異丙嗪原料藥 CDE備案抗組胺藥

藥用級鹽酸異丙嗪原料藥 CDE備案抗組胺藥

本品為(±)-N,N,α-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺鹽酸鹽。按干燥品計算,含C17H20N2S •HCl不得少于99.0%。
   【性狀】 本品為白色或類白色的粉末或顆粒;幾乎無臭;在空氣中日久變質,顯藍色。
   本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中幾乎不溶。
   吸收系數(shù) 取本品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含6μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在249mn的波長處測定吸光度,吸收系數(shù)()為883~937。
   【鑒別】 (1)取本品約5mg,加硫酸5ml溶解后,溶液顯櫻桃紅色;放置后,色漸變深。
   (2)取本品約0.1g,加水3ml溶解后,加硝酸1ml,即生成紅色沉淀;加熱,沉淀即溶解,溶液由紅色變?yōu)槌赛S色。
   (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集350圖)一致。
   (4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
   【檢查】 酸度 取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。
   溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
   有關物質 避光操作。取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以水(用冰醋酸調節(jié)pH值至2.3)-甲醇(55:45)為流動相,檢測波長為254nm。理論板數(shù)按鹽酸異丙嗪峰計算不低于3000,鹽酸異丙嗪峰與相對保留時間1.1~1.2的雜質峰的分離度應大于2.0。精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分色譜峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。
   干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
   熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。
   【含量測定】 取本品約0.25g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml使溶解。照電位滴定法(通則0701),用*滴定液(0.1mol/L)滴定,出現(xiàn)第一個突躍點時記下消耗的毫升數(shù)V1,繼續(xù)滴定至出現(xiàn)第二個突躍點時記下消耗的毫升數(shù)2,V2與V1之差即為本品消耗滴定液的體積。每1ml*滴定液(0.1mol/L)相當于32.09mg的C17H20N2S •HCl。
   【類別】 抗組胺藥。
   【貯藏】 遮光,密封保存。
   【制劑】 (1)鹽酸異丙嗉片 (2)鹽酸異丙嗪注射液

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