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  • 醫(yī)藥級(jí)葡萄糖酸鈣口服原料藥 有COA
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2023/8/18 9:44:59

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產(chǎn)品簡介

醫(yī)藥級(jí)葡萄糖酸鈣口服原料藥 有COA產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
證書 GMP證書
醫(yī)藥級(jí)葡萄糖酸鈣口服原料藥 有COA
本品為D-葡萄糖酸鈣鹽一水合物。含C12H22CaO14·2H2O應(yīng)為99.0%~104.0%。
【性狀】本品為白色顆粒性粉末;無臭,無味。
本品在沸水中易溶,在水中緩緩溶解,在無水乙醇中不溶。

醫(yī)藥級(jí)葡萄糖酸鈣口服原料藥 有COA詳細(xì)信息

醫(yī)藥級(jí)葡萄糖酸鈣口服原料藥 有COA

醫(yī)藥級(jí)葡萄糖酸鈣口服原料藥 有COA

本品為D-葡萄糖酸鈣鹽一水合物。含C12H22CaO14·2H2O應(yīng)為99.0%~104.0%。
   【性狀】本品為白色顆粒性粉末;無臭,無味。
   本品在沸水中易溶,在水中緩緩溶解,在無水乙醇中不溶。
   【鑒別】(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,顯深黃色。
   (2)取本品50mg,加水5ml,溫水浴溶解,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取葡萄糖酸鈣對(duì)照品,同法制成每1ml中含10mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙醇-水-濃氨溶液-乙酸乙酯(50:30:10:10)為展開劑,展開,晾干,置110℃加熱20分鐘后,放冷,噴以鉬酸銨-硫酸鈰試液(取鉬酸銨2.5g,加1mol/L硫酸溶液50ml使溶解,再加硫酸鈰1.0g,加1mol/L硫酸溶解并稀釋至100ml,搖勻),再在110℃加熱10分鐘后,取出放冷,10分鐘后檢視。 供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。
   (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集 465圖)一致。
   (4)本品的水溶液顯鈣鹽的鑒別反應(yīng)(通則 0301)。
   【檢查】溶液的澄清度  取本品4.0g,加水40ml,煮沸至溶解,溶液應(yīng)澄清。(供注射用)
   氯化物  取本品0.10g,依法檢查(通則 0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.05%)。
   硫酸鹽  取本品0.50g,依法檢查(通則 0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.1%)。
   蔗糖或還原糖類  取本品0.50g,加水10ml,加熱溶解后,加稀鹽酸2ml,煮沸2分鐘,放冷,加碳酸鈉試液5ml,靜置5分鐘,用水稀釋使成20ml,濾過;分取濾液5ml,加堿性酒石酸銅試液2ml,煮沸1分鐘,不得立即生成紅色沉淀。
   鎂鹽與堿金屬鹽  取本品1.0g,加水40ml溶解后,加氯化銨0.5g,煮沸,加過量的草酸銨試液使鈣沉淀,置水浴上加熱1小時(shí),放冷,用水稀釋成100ml,搖勻,濾過;分取濾液50ml,加硫酸0.5ml,蒸干后,熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^ 5mg。
   重金屬  取本品1.0g,加1mol/L鹽酸溶液2ml與水適量使成25ml,微溫使溶解,放冷,依法檢查(通則 0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十五。
   砷鹽  取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml溶解后,依法檢查(通則 0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
   【含量測定】取本品0.5g,精密稱定,加水100ml,微溫使溶解,加*試液15ml與鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{(lán)色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于22.42mg的C12H22CaO14·2H2O。
   【類別】補(bǔ)鈣藥。
   【貯藏】密封保存。
   【制劑】(1)葡萄糖酸鈣口服溶液 (2)葡萄糖酸鈣片 (3)葡萄糖酸鈣含片 (4)葡萄糖酸鈣注射液 (5)葡萄糖酸鈣顆粒 (6)復(fù)方葡萄糖酸鈣口服溶液

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