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  • 醫(yī)藥級(jí)鹽酸苯海拉明原料藥 抗組胺藥
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2023/8/10 9:32:04

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產(chǎn)品簡介

醫(yī)藥級(jí)鹽酸苯海拉明原料藥 抗組胺藥產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
醫(yī)藥級(jí)鹽酸苯海拉明原料藥 抗組胺藥
本品為N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C17H21NO?HCl應(yīng)為98.0%~102.0%。本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭。
本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中略溶。

醫(yī)藥級(jí)鹽酸苯海拉明原料藥 抗組胺藥詳細(xì)信息

醫(yī)藥級(jí)鹽酸苯海拉明原料藥 抗組胺藥

醫(yī)藥級(jí)鹽酸苯海拉明原料藥 抗組胺藥

本品為N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C17H21NO•HCl應(yīng)為98.0%~102.0%。
   【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭。
   本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中略溶。
   熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為167~171℃。
   【鑒別】(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液。
   (2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測(cè)定,在253nm與258nm的波長處有最大吸收。
   (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集365圖)一致。
   (4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。
   【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
   有關(guān)物質(zhì) 取本品,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,精密量取對(duì)照溶液與供試品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(1.0%)。
   干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
   熾灼殘?jiān)?不得過0.1%(通則0841)。
   【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用氰基鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水-三乙胺(50:50:0.5)(用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至6.5)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長為258nm。取二苯酮5mg,置100ml量瓶中,加乙腈5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;另取鹽酸苯海拉明5mg,置10ml量瓶中,加上述二苯酮溶液1ml,用水稀釋至刻度,搖勻,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖。理論板數(shù)按苯海拉明峰計(jì)算不低于5000,苯海拉明峰與二苯酮峰的分離度應(yīng)大于2.0。
   測(cè)定法 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取鹽酸苯海拉明對(duì)照品,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。
   【類別】抗組胺藥。
   【貯藏】密封保存。
   【制劑】(1)鹽酸苯海拉明片(2)鹽酸苯海拉明注射液

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