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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥> 醫(yī)藥級氧氟沙星原料藥 CDE備案藥準(zhǔn)字號

  • 醫(yī)藥級氧氟沙星原料藥 CDE備案藥準(zhǔn)字號
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2023/7/27 16:30:28

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產(chǎn)品簡介

醫(yī)藥級氧氟沙星原料藥 CDE備案藥準(zhǔn)字號產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 82419-36-1 產(chǎn)地 國產(chǎn)
級別 藥用級 證書 GMP證書
醫(yī)藥級氧氟沙星原料藥 CDE備案藥準(zhǔn)字號
本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末;無臭;遇光漸變色。
本品在水或甲醇中微溶或極微溶解;在冰醋酸或*試液中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。

醫(yī)藥級氧氟沙星原料藥 CDE備案藥準(zhǔn)字號詳細(xì)信息

醫(yī)藥級氧氟沙星原料藥 CDE備案藥準(zhǔn)字號

醫(yī)藥級氧氟沙星原料藥 CDE備案藥準(zhǔn)字號

【性狀】本品為白色至微黃色結(jié)晶性粉末;無臭;遇光漸變色。
   本品在三甲烷中略溶,在水或甲醇中微溶或極微溶解;在冰醋酸或*試液中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。
   比旋度  取本品,精密稱定,加氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-1°至+1°。
   【鑒別】(1)取本品與氧氟沙星對照品適量,加0.1mol/L 鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液;取氧氟沙星對照品與環(huán)丙沙星對照品 適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg與環(huán)丙沙星1mg的溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液,照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-濃氨溶液(5:6:2)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm或365nm)下檢視。系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)顯兩個分離的斑點,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應(yīng)與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。
   (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸銨高氯酸鈉溶液(取醋酸銨4.0g和高氯酸鈉7.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.2)-乙腈(85:15)為流動相;檢測波長為294nm。取氧氟沙星對照品、環(huán)丙沙星對照品和雜質(zhì)E對照品各適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星0.12mg、環(huán)丙沙星和雜質(zhì)E各6μg的混合溶液,取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,氧氟沙星峰的保留時間約為15分鐘,氧氟沙星峰與雜質(zhì)E峰和氧氟沙星峰與環(huán)丙沙星峰間的分離度應(yīng)分別大于2.0與2.5。
   測定法  取本品約60mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取氧沙星對照品適量,同法測定,按外標(biāo)法以峰面積計算,即得。
   【類別】喹諾酮類抗菌藥。
   【貯藏】遮光,密封保存。

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