醫(yī)藥用級無水亞*500g廠家現(xiàn)貨輔料

醫(yī)藥用級無水亞*500g廠家現(xiàn)貨輔料

【檢查】溶液的澄清度與顏色取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色。
   硫代硫酸鹽取本品2.0g，加水100ml，振搖使溶解，加甲醛溶液10ml，醋酸10ml，搖勻，靜置5分鐘，取水100ml，自“加甲醛溶液”起同法操作，作為空白。加淀粉指示液0.5ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定，扣除空白試驗消耗的體積，消耗碘滴定液不得過0.15ml。
   鐵鹽取本品1.0g，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干，加水適量溶解，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。
   鋅取本品約l0.0g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加水25ml，振搖使大部分溶解，緩緩加入鹽酸15ml，加熱至沸騰。冷卻，用水定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，加水定量稀釋制成每1ml約含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取鋅單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液（每1ml中含Zn 1000µg）5ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加鹽酸3ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。分別取供試品溶液和對照品溶液，照原子吸收分光光度法（通則0406第一法），在213.9nm的波長處測定，供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液的吸光度（0.0025%）。
   重金屬取本品1.0g，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。
   硒取本品3.0g，加甲醛溶液10ml，緩緩加入鹽酸2ml，水浴加熱20分鐘，溶液顯粉紅色。與另取本品1.0g，精密加硒標(biāo)準(zhǔn)溶液（精密稱取硒0.100g，加硝酸2ml，蒸干，殘渣加水2ml使溶解，蒸干，重復(fù)操作3次，殘渣用稀鹽酸溶解并定量轉(zhuǎn)移至1000ml量瓶中，加稀鹽酸稀釋至刻度，搖勻，即得）0.2ml，加甲醛溶液10ml，緩緩加入鹽酸2ml，水浴加熱20分鐘，制得的對照溶液的顏色比較，不得更深（0.001%）。
   砷鹽取本品0.5g，加水10ml溶解后，加硫酸1ml，置砂浴上蒸至白煙冒出，放冷，加水21ml與鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第二法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0004%）。
   【含量測定】取本品約0.20g，（0.05mol/L）50ml，密塞，在暗處放置5分鐘，用硫代*滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加淀粉指示液1ml，繼續(xù)滴定至藍色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于6.302mg的Na₂SO₃。
   【類別】藥用輔料，抗氧劑。
   【貯藏】密封保存。

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