【性狀】 本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末；無臭。 本品在丙酮中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中不溶。
     比旋度  取本品，精密稱定，加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為+92°至+98°。
   【鑒別】（1）取本品約10mg，加甲醇1ml，微溫溶解后，加堿性酒石酸銅試液2ml，混勻，置水浴中加熱，即生成磚紅色沉淀。
     （2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。
     （3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集547圖）一致。
     （4）本品顯有機氟化物的鑒別反應(yīng)（通則0301）。
   【檢查】 氟  取本品，照氟檢查法（通則0805）測定，含氟量應(yīng)為3.6%～4.4% 。
     有關(guān)物質(zhì)  取本品約25mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇30ml振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取曲安奈德對照品約25mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇30ml振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取該溶液與供試品溶液各1ml，置同一100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液色譜圖中如有與對照溶液中曲安奈德峰保留時間一致的雜質(zhì)峰，按外標(biāo)法以峰面積計算，不得過1.0%，其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液中醋酸曲安奈德峰面積（1.0%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液中醋酸曲安奈德峰面積的2.5倍（2.5%）。 供試品溶液色譜圖中小于對照溶液醋酸曲安奈德峰面積0.01倍（0.01%）的色譜峰忽略不計。
     千燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則 0831）。
     熾灼殘渣  不得過0.1%（通則0841）。
     硒  取本品0.10g，依法檢查（通則0804），應(yīng)符合規(guī)定（0.005%）。
   【含量測定】 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
      色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（60：40）為流動相；檢測波長為240nm。取有關(guān)物質(zhì)項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，出峰順序為曲安奈德峰、醋酸曲安奈德峰，曲安奈德峰與醋酸曲安奈德峰的分離度應(yīng)大于10.0。
      測定法  取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.125mg的溶液，精密量取10ml，置50ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取醋酸曲安奈德對照品，同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算，即得。
   【類別】 腎上腺皮質(zhì)激素藥。
   【貯藏】 遮光，密封保存。

藥用級醋酸曲安奈德CDE備案藥典廠家原料

藥用級醋酸曲安奈德CDE備案藥典廠家原料

公司主營產(chǎn)品：

單糖漿500ml瓶  依托紅霉素25kg

地塞米松100g袋  益母草流浸膏500ml瓶

地塞米松1kg  吲哚美辛25kg

地塞米松磷酸鈉100g袋  愈創(chuàng)木酚甘油醚25kg

地塞米松磷酸鈉1kg  愈創(chuàng)木酚磺酸鉀25kg

顛茄酊500ml瓶  遠(yuǎn)志流浸膏20kg

顛茄流浸膏500ml瓶  制霉菌素25kg

聚維酮碘25kg  樟腦粉1kg袋

碘500g瓶  樟腦粉25kg

月桂氮卓酮500ml瓶  黃原膠25kg

月桂氮卓酮20kg  交聯(lián)聚維酮20kg

碘酊（2%）500ml瓶  焦亞*500g瓶

碘化鉀500g瓶  焦亞*25kg

碘化鉀25kg  磷酸氫二鉀三水合物500g袋

25kg

對乙酰氨基酚25kg  5kg

呋喃西林25kg  吡咯烷酮K3025kg

氟尿嘧啶1kg  丙二醇25kg

干酵母25kg  丙二醇500g瓶

甘草浸膏25kg  大豆油20kg

甘草流浸膏5kg   單、雙硬脂酸甘油酯40%500g瓶

甘露醇25kg   單、雙硬脂酸甘油酯40%25kg

甘油500g瓶   二甲硅油500g瓶

甘油25kg   二甲硅油5kg

枸櫞酸500g瓶   二甲硅油25kg

枸櫞酸25kg   二甲硅油20L升

枸櫞酸鉀500g瓶   二甲基亞砜500ml瓶