【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末；無臭。
   本品在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在水中極微溶解。
   比旋度  取本品，精密稱定，加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋 制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋 度為+101°至+107°。
   吸收系數(shù)  取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在239nm的波長處測定吸光度，吸收系數(shù)（E）為340～370。
   【鑒別】（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
   （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集603圖）一致。
   【檢查】氟  取本品，含氟量應為4.0%～4.75%。
   有關物質(zhì)  取本品約25mg，置50ml量瓶中，加甲醇35ml，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加70%甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3.5倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍（0.3%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.8倍（0.8%）。供試品溶液色譜圖中小于對照溶液主峰面積0.01倍的峰忽略不計。
   干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.5%。
   熾灼殘渣  不得過0.2%。
   硒  取本品0.10g，應符合規(guī)定（0.005%）。
   【含量測定】照高效液相色譜法測定。
   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（525：475）為流動相；檢測波長為240nm。取曲安奈德與曲安西龍，用70%甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中各約含5μg的溶液，取20μ1注入液相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數(shù)按曲安奈德峰計算不低于5000，曲安奈德峰與曲安西龍峰的分離度應大于15。
   測定法  取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30μg的溶液，作為供試品溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取曲安奈德對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。
   【類別】腎上腺皮質(zhì)激素藥。
   【貯藏】遮光，密封保存。

藥用級曲安奈德/曲安縮松去炎松醫(yī)用級原料

藥用級曲安奈德/曲安縮松去炎松醫(yī)用級原料

公司主營產(chǎn)品：

單糖漿500ml瓶  依托紅霉素25kg

地塞米松100g袋  益母草流浸膏500ml瓶

地塞米松1kg  吲哚美辛25kg

地塞米松磷酸鈉100g袋  愈創(chuàng)木酚甘油醚25kg

地塞米松磷酸鈉1kg  愈創(chuàng)木酚磺酸鉀25kg

顛茄酊500ml瓶  遠志流浸膏20kg

顛茄流浸膏500ml瓶  制霉菌素25kg

聚維酮碘25kg  樟腦粉1kg袋

碘500g瓶  樟腦粉25kg

月桂氮卓酮500ml瓶  黃原膠25kg

月桂氮卓酮20kg  交聯(lián)聚維酮20kg

碘酊（2%）500ml瓶  焦亞*500g瓶

碘化鉀500g瓶  焦亞*25kg

碘化鉀25kg  磷酸氫二鉀三水合物500g袋

25kg

對乙酰氨基酚25kg  5kg

呋喃西林25kg  吡咯烷酮K3025kg

氟尿嘧啶1kg  丙二醇25kg

干酵母25kg  丙二醇500g瓶

甘草浸膏25kg  大豆油20kg

甘草流浸膏5kg   單、雙硬脂酸甘油酯40%500g瓶

甘露醇25kg   單、雙硬脂酸甘油酯40%25kg

甘油500g瓶   二甲硅油500g瓶

甘油25kg   二甲硅油5kg

枸櫞酸500g瓶   二甲硅油25kg

枸櫞酸25kg   二甲硅油20L升