藥用級鹽酸二甲雙胍CP2020版新效期批件

藥用級鹽酸二甲雙胍CP2020版新效期批件

 【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭。
   本品在水中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶。
   熔點 本品的熔點為220～225℃。
   吸收系數(shù) 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法，在233mn的波長處測定吸光度，吸收系數(shù)（）為778～818。
   【鑒別】（1）取本品約10mg，加水10ml溶解后，加10%亞硝基鐵溶液-鐵試液-10%*溶液（等體積混合，放置20分鐘使用）10ml，3分鐘內(nèi)溶液呈紅色。
   （2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致。
   （3）本品顯氯化物的鑒別反應(yīng)。
   【檢查】有關(guān)物質(zhì) 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取雙氰胺對照品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每1ml中約含1μg的溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法試驗，用磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑，以1.7%磷酸二氫銨溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0）為流動相，檢測波長為218nm。取鹽酸二甲雙胍與三聚氰胺0.1mg，加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸二甲雙胍0.25mg與三聚氰胺0.1mg的溶液，取1ml，用流動相稀釋至50ml，搖勻，取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，二甲雙胍峰與三聚氰胺峰的分離度應(yīng)大于10.0。精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至二甲雙胍峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有與對照品溶液色譜圖中雙氰胺峰保留時間一致的峰，按外標(biāo)法以峰面積計算，不得過0.02%，其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍（0.1%），其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（0.5%）。
   干燥失重 取本品，在105℃：干燥至恒重，減失重量不得過0.5%。
   熾灼殘渣 不得過0.1%。
   重金屬 取本品1.0g，含重金屬不得過百萬分之二十。
   【含量測定】取本品約60mg，精密稱定，加無水甲酸4ml使溶解，加醋酐50ml，充分混勻，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于8.282mg的C₄H₁₁N₅·HCl。
   【類別】降血糖藥。
   【貯藏】密封保存。

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