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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>矯味劑 醫(yī)藥用級無水乳糖質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典四版

  • 醫(yī)藥用級無水乳糖質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典四版
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參考價 ¥ 65
訂貨量 ≥25件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
廠商性質(zhì)

經(jīng)銷商

型號

矯味劑

訪問次數(shù)

1257

產(chǎn)地

山西臨汾市

更新時間

2024/6/25 22:23:17

劉潤紅

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產(chǎn)品簡介

醫(yī)藥用級無水乳糖質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典四版產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 63-42-3 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C12H22O11 規(guī)格 500g25kg
級別 藥用級
醫(yī)藥用級無水乳糖質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典四版
乳糖有α-型和β-型兩種異構(gòu)體。在93.5℃以下從母液中結(jié)晶出來的為α-型乳糖,含一分子結(jié)晶水,熔點(diǎn) 202℃,比旋光度+88°,溶解度7. 4克。在 93.5℃以上結(jié)晶出來的為β-型乳糖,熔點(diǎn)252℃,比旋光度+34°,溶解度55克,分子中沒有結(jié)晶水。α-型糖的吸濕性較低,在較高濕度環(huán)境中不吸收外界水分,這對食品中控制水的活性極為重要。

醫(yī)藥用級無水乳糖質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典四版詳細(xì)信息

醫(yī)藥用級無水乳糖質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典四版

醫(yī)藥用級無水乳糖質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2020藥典四版

乳糖(lactose),哺乳動物乳汁中的雙糖,由D-半乳糖和D-葡萄糖通過β(1-4)糖苷鍵聯(lián)接而成。乳糖分子中的葡萄糖組份保留了還原性的半縮醛羥基,因此乳糖具有還原性。一般情況下獲得的乳糖晶體為α-D型,93.5℃以上析出的晶體則為β-D型。

哺乳動物僅在泌乳期,才在中合成乳糖,乳汁中乳糖含量約為2~6。人乳中乳糖含量是牛乳的兩倍。

穩(wěn)定性和貯存條件

潮濕條件下(濕度大于80)易染霉菌。隨著貯藏時間延長,乳糖顏色可能變?yōu)樽厣?,濕熱加速這種變化。α-乳糖一水合物在空氣中穩(wěn)定,室溫下不受濕氣的影響,但無定型形式的乳糖則視其干燥程度而定,可能會受到濕氣影響而轉(zhuǎn)變?yōu)橐凰衔?。一水合物加熱?20℃即成無水物。β-乳糖的飽和溶液在放置過程中可能產(chǎn)生α-乳糖晶體沉淀,溶液有變旋性。乳糖應(yīng)置于密閉容器中,陰涼干燥處存放。水中溶解度(g/ml)

人腸道中有乳糖酶,可將乳糖分解為葡萄糖和半乳糖而吸收利用。一般說來,初生嬰兒腸道中乳糖酶活性甚高,2~5歲后酶活性逐漸降低,成年時已降到低。歐洲人種的成年人具有較高乳糖酶活性。成年人腸道中乳糖酶的缺失稱乳糖酶缺失癥,在嬰兒則稱為乳糖不耐受癥。患者不能消化吸收乳汁中的乳糖,表現(xiàn)出不同程度的腹瀉。如果從食物中除去乳糖可使癥狀消失。

動物泌乳時,乳汁中的乳糖合成酶,催化尿嘧啶核苷二磷酸半乳糖(UDPGal)和D-葡萄糖反應(yīng)生成乳糖。合成酶由A和B二種亞基組成,單獨(dú)的A或B亞基毫無催化作用,重組之后即表現(xiàn)合成酶的活性。現(xiàn)已證明,A亞基具有UDP-Gal轉(zhuǎn)移酶的活性,而B亞基就是α-乳清蛋白,后者的作用是調(diào)節(jié)A亞基轉(zhuǎn)移酶的一性,使其有利于合成。

乳糖消化吸收后產(chǎn)生的大量半乳糖,在人體內(nèi)需經(jīng)過酶促轉(zhuǎn)化為葡萄糖的衍生物才能被進(jìn)一步代謝利用。極少數(shù)嬰兒先天缺失有關(guān)的酶,導(dǎo)致半乳糖不能轉(zhuǎn)化為葡萄糖的衍生物在體內(nèi)大量積累造成危害,稱為半乳糖血癥,表現(xiàn)出生長停頓,智力呆滯等癥狀?;加邪肴樘茄Y的嬰兒如果喂以去乳糖膳食,也可常長大成人。

一些細(xì)菌也具有利用乳糖的能力。通過對大腸桿菌利用乳糖的機(jī)理的研究,揭示的乳糖操縱子,是分子生物學(xué)的一項重要成就(見基因調(diào)控)。

工業(yè)上,一般從牛乳乳清制備乳糖。食品工業(yè)中酸奶的制備,主要是利用嗜酸乳桿菌發(fā)酵乳糖產(chǎn)生乳酸,構(gòu)成酸奶的主要酸味成分。

 

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