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  • 醫(yī)藥用級(jí)蔗糖藥典檢測(cè)方法
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CDE備案

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905

產(chǎn)地

山西臨汾市

更新時(shí)間

2024/7/16 9:13:03

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醫(yī)藥用級(jí)蔗糖藥典檢測(cè)方法產(chǎn)品參數(shù)

CAS號(hào) 57-50-1 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C12H22O11 規(guī)格 1kg25kg
級(jí)別 藥用級(jí)
醫(yī)藥用級(jí)蔗糖藥典檢測(cè)方法
蔗糖制糖行業(yè)本來(lái)就是一個(gè)有歷史的行業(yè),據(jù)《蔗糖史》記載在唐朝,中國(guó)的煉糖技術(shù)已經(jīng)到了一個(gè)高的水平,而從唐朝到現(xiàn)在,經(jīng)過(guò)一千多年的傳承和發(fā)展,全國(guó)各地的對(duì)于“不經(jīng)過(guò)高度精煉的帶蜜成型的顏色比較深的蔗糖”的做法也各有不同;而中國(guó)臺(tái)灣、日本也從中國(guó)大陸地區(qū)學(xué)去了種蔗制糖技術(shù),并不斷的發(fā)展[6] 。而“黑糖”的概念則由日本、中國(guó)臺(tái)灣反向風(fēng)靡回中國(guó)大陸地區(qū)。為了區(qū)分黑糖和

醫(yī)藥用級(jí)蔗糖藥典檢測(cè)方法詳細(xì)信息

醫(yī)藥用級(jí)蔗糖藥典檢測(cè)方法

本品為β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。

  【性狀】本品為無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性的松散粉末。

  本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在無(wú)水乙醇中幾乎不溶。

  比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+66.3°至+67.0°。

  【鑒別】(1)取本品,加0.05mol/L硫酸溶液,煮沸后,用0.1mol/L*溶液中和,再加堿性酒石酸銅試液,加熱即生成氧化亞銅的紅色沉淀。

 ?。?/span>2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與蔗糖對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。

  【檢查】溶液的顏色 取本品5g,加水5ml溶解后,如顯色,與黃色4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

  硫酸鹽 取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.05%)。

  還原糖 取本品5.0g,置250ml錐形瓶中,加水25ml溶解后,精密加堿性枸椽酸銅試液25ml與玻璃珠數(shù)粒,加熱回流使在3分鐘內(nèi)沸騰,從全沸時(shí)起,連續(xù)沸騰5分鐘,迅速冷卻至室溫(此時(shí)應(yīng)注意勿使瓶中氧化亞銅與空氣接觸),立即加25%碘化鉀溶液15ml,搖勻,隨振搖隨緩緩加入硫酸溶液(1→5)25ml,俟二氧化碳停止放出后,立即用硫代*滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,同時(shí)做一空白試驗(yàn)。二者消耗硫代*滴定液(0.1mol/L)的體積差不得過(guò)2.0ml(0.10%)。

  熾灼殘?jiān)∪”酒?/span>2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

  鈣鹽 取本品1.0g,加水25ml使溶解,加氨試液1ml與草酸銨試液5ml,搖勻,放置1小時(shí),與鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(精密稱取碳酸鈣0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml與鹽酸0.5ml使溶解,加水至刻度,搖勻。每lml相當(dāng)于0.10mg的Ca)5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.05%)。

  重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五。

  【類別】藥用輔料,矯味劑和黏合劑等。

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