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技術(shù)中心

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  • 我國將會用“電子眼”全程監(jiān)控血漿采集

    07年10月30日前,所有單采血漿站應(yīng)在辦卡室、采漿室等關(guān)鍵位置安裝攝像頭,實(shí)現(xiàn)采漿過程的全程視頻監(jiān)控。這是衛(wèi)生部新聞發(fā)言人毛群安10日在新聞發(fā)布會上透露的消息。針對檔案管理混亂、供漿員信息虛假、采集冒名頂替者血漿等單采血漿中存在的問題,衛(wèi)生部指出,各地要全面分析當(dāng)前血液安全狀況,從管理體制、運(yùn)行機(jī)制和監(jiān)管措施等方面提出綜合措施,加大執(zhí)法力度,改善監(jiān)管手段。衛(wèi)生部要求,除建立上述單采血漿站執(zhí)業(yè)活動的視頻監(jiān)視系統(tǒng)外,設(shè)置有單采血漿站的省、自治區(qū)、直轄市還要建立二項(xiàng)監(jiān)管制度和措施:一是建立單采血漿站
    2008-03-26 09:43
  • 一類醫(yī)療器械審批將改由省級實(shí)施

    25日,《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(修訂草案)》(以下簡稱“草案”)正式征求社會意見,從加強(qiáng)注冊審批管理的角度出發(fā),草案規(guī)定,將現(xiàn)行的*類產(chǎn)品的注冊審批由市級藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施改由省級藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施。據(jù)了解,根據(jù)《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》,*類醫(yī)療器械是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械,如普通的外科手術(shù)刀剪、病床、敷料等。
    2008-03-25 09:42
  • 無圖電路板的維修

    1.要*弄懂一些典型電路的原理,爛熟于心。圖紙是死的,腦袋里的思想是活的,可以類比,可以推理,可以舉一反三,一通百通。比如開關(guān)電源,總離不開振蕩電路、開關(guān)管、開關(guān)變壓器這些,檢查時要檢查電路有沒有起振,電容有沒有損壞,各三極管、二極管有沒有損壞,不管碰到什么開關(guān)電源,操作起來都差不多,不必強(qiáng)求有電路圖?r比如單片機(jī)系統(tǒng),包括晶振、三總線(地址線、數(shù)據(jù)線、控制線)、輸入輸出接口芯片等,檢修起來也都離不開這些范圍?r又如各種運(yùn)算放大器組成的仿真電路,縱它變化萬千,在“虛短”和“虛斷”的基礎(chǔ)上去推理,
    2008-03-24 16:21
  • 電療儀常見故障排除方法

    下面就是簡單的總結(jié)的故障現(xiàn)象及分析。1、一組有輸出,另一組無輸出引起該故障的可能原因有:無輸出這一組的音頻信號發(fā)生器工作不良。用示波器依次觀測振蕩器的輸出信號波形,射極輸出、激勵級及功率輸出信號波形,確定故障在哪一級,檢查該級的元器件,更換變質(zhì)損壞的元器件。2、一組有輸出,另一組輸出很弱引起該故障的可能原因有:輸出弱信號哪一組的功率放大級工作失常。首先測量該功率放大級直流工作電壓,再分別檢查相關(guān)元器件,更換變質(zhì)損壞的元器。3、兩組均無輸出信號引起該故障的可能原因有:電源電路有故障。檢查電源電路相
    2008-03-24 16:35
  • 急救搬運(yùn)毯:急救運(yùn)送零損傷

    傷病員躺進(jìn)一種神秘的“模具”中,無論用人扛、汽車運(yùn),還是飛機(jī)吊,都可以一動不動,不會再受到搬運(yùn)過程中因?yàn)轭嶔淼亩螕p傷。如急性脊柱脊髓損傷的早期,約70%為不*性損傷,可常常由于在搶救過程中因搬運(yùn)不當(dāng)造成二次損傷,導(dǎo)致患者肢體癱瘓。成都*昆明總醫(yī)院全軍脊髓損傷治療中心經(jīng)過上萬次實(shí)驗(yàn),剛研發(fā)成功并投入使用了一項(xiàng)國家——急救搬運(yùn)毯,*了急救搬運(yùn)工具中的一項(xiàng)空白。在昆明總醫(yī)院zui近組織的一次野戰(zhàn)救護(hù)演練中,這種急救托運(yùn)毯得以亮相。救護(hù)人員從挎包里取出一個用特殊布料制成的人形套,將特制的填充劑混合
    2008-03-24 16:40
  • 多項(xiàng)舉措推動中醫(yī)藥發(fā)展 呼喚中醫(yī)藥法

    多項(xiàng)舉措推動中醫(yī)藥發(fā)展呼喚中醫(yī)藥法記者從國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部召開的新聞發(fā)布會上獲悉:國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部日前發(fā)布通知,決定開展藥品零售企業(yè)設(shè)置中醫(yī)坐堂醫(yī)診所試點(diǎn)工作;國家中醫(yī)藥管理局還制定文件,在全國范圍內(nèi)實(shí)施傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)師承和確有專長人員醫(yī)師資格考核考試辦法,并開展中醫(yī)診療設(shè)備調(diào)查。關(guān)于開展藥品零售企業(yè)設(shè)置中醫(yī)坐堂醫(yī)診所試點(diǎn)工作的通知規(guī)定,中醫(yī)坐堂醫(yī)診所只允許開中藥飲片處方,縣級衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政管理部門負(fù)責(zé)對中醫(yī)坐堂醫(yī)診所實(shí)施日常監(jiān)督與管理,建立健全監(jiān)督考核制度,實(shí)施信息公示制度。開展師承
    2008-03-21 10:27
  • 醫(yī)藥重要政策利好化學(xué)制劑和醫(yī)藥流通

    醫(yī)藥重要政策利好化學(xué)制劑和醫(yī)藥流通1、醫(yī)改目前醫(yī)改的具體方案還正在討論,具體還沒有推出的時間表,預(yù)計(jì)08年將會提出改革的綱要,在今后3-5年內(nèi)按照綱要的要求逐步進(jìn)行改革。十七大報(bào)告涉及醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的種種提法被認(rèn)為是醫(yī)改的前奏。這次報(bào)告關(guān)于醫(yī)療衛(wèi)生的內(nèi)容中有一個堅(jiān)持、兩個強(qiáng)化、三個重點(diǎn)、四個分開:一個堅(jiān)持是突出強(qiáng)調(diào)公共醫(yī)療的公益性質(zhì);兩個強(qiáng)化是政府投入和責(zé)任、覆蓋全社會的衛(wèi)生服務(wù)體系;三個重點(diǎn)是預(yù)防為重、農(nóng)村為重、中西醫(yī)并重;四個分開是政事、管辦、醫(yī)藥、營利與非營利分開。根據(jù)已知的消息來看,具體的
    2008-03-20 11:02
  • 國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案披露 理順?biāo)幈O(jiān)體制

    國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案披露理順?biāo)幈O(jiān)體制國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)食品衛(wèi)生許可,監(jiān)管餐飲業(yè)、食堂等消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全,監(jiān)管藥品的科研、生產(chǎn)、流通、使用和藥品安全等。十一屆全國人大一次會議3月11日下午舉行第四次全體會議,聽取國務(wù)委員兼國務(wù)院秘書長華建敏關(guān)于國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案的說明。據(jù)了解,為理順食品藥品監(jiān)管體制,國家食品藥品監(jiān)督管理局改由衛(wèi)生部管理。華建敏表示,食品藥品直接關(guān)系人民群眾的身體健康和生命安全,為進(jìn)一步落實(shí)食品安全綜合監(jiān)督責(zé)任,理順醫(yī)療管理和藥品管理的關(guān)系,強(qiáng)化食品藥品安全監(jiān)管,這次改革,明
    2008-03-17 11:07
  • 國家正建立基本藥物目錄 藥品價格有望很快下降

    廣東要爭當(dāng)醫(yī)改*全國人大代表、廣東省人民醫(yī)院院長林曙光醫(yī)改思路究竟如何?大衛(wèi)生部的概念是否可行?醫(yī)改后藥品價格真的能降下來么?廣東會否成為醫(yī)改的先行試點(diǎn)?昨天(3月3日),前來參加2008全國兩會的全國人大代表、廣東省衛(wèi)生廳巡視員、廣東省人民醫(yī)院院長林曙光接受記者采訪時表示:廣東一定會爭當(dāng)醫(yī)改*。關(guān)于醫(yī)改核心內(nèi)容的藥品價格,他透露,目前國家正在建立“基本藥物目錄”,藥品價格有望很快降下來。醫(yī)改投入以農(nóng)村和基層為主記者:您了解到的醫(yī)改思路是怎樣的?林曙光:此前,衛(wèi)生部陳竺部長曾給全國人大常委會作了
    2008-03-04 10:36
  • 《藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》實(shí)施情況調(diào)查

    修訂的《藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》正式實(shí)施已逾半月時間。實(shí)施初期,這個新標(biāo)準(zhǔn)在企業(yè)當(dāng)中的“執(zhí)行狀態(tài)”如何?此刻,關(guān)于這個新標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)都在想什么?說什么?做什么?記者歷時近半個月深入企業(yè),走訪企業(yè)負(fù)責(zé)生產(chǎn)工作的高管,并采取了“貼身”的方式對新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施情況進(jìn)行了近距離觀察,感受——1月1日,修訂的《藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》(以下簡稱新《標(biāo)準(zhǔn)》)正式開始實(shí)施。“提高認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)、強(qiáng)化軟件管理、強(qiáng)調(diào)與藥品注冊文件要求相匹配”,業(yè)內(nèi)人士在總結(jié)新《標(biāo)準(zhǔn)》的特點(diǎn)時將其稱之為“三大亮點(diǎn)”?!斑@是制藥
    2008-03-03 10:26
  • 原料藥產(chǎn)量存在過剩危險 國家調(diào)控不可避免

    原料藥產(chǎn)量存在過剩危險國家調(diào)控不可避免--目前,我國已成為世界zui大的原料藥生產(chǎn)國和出口國,值得注意的是,這一高污染、高耗能產(chǎn)業(yè)還有不斷擴(kuò)張的趨勢?,F(xiàn)在國內(nèi)并不缺少原料藥,但很多企業(yè)為了出口而不斷擴(kuò)大產(chǎn)能。這必然帶來大污染,要支付高昂的環(huán)境和居民健康成本。我國目前能生產(chǎn)1500多種化學(xué)原料藥,2005年原料藥產(chǎn)量123萬噸(不包括化學(xué)中間體和前體藥),是世界zui大的原料藥生產(chǎn)國和出口國,某些產(chǎn)品在市場占有支配地位,如維生素C、撲熱息痛、青霉素工業(yè)鹽和糖精鈉的出口分別約占世界貿(mào)易量的65%、4
    2008-03-03 10:19
  • 新政策出臺 原料藥企成本將倍增

    國家環(huán)境保護(hù)制藥廢水污染控制工程技術(shù)中心專家、《制藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》主要起草人之一任立人昨日接受本報(bào)記者采訪時談到新標(biāo)準(zhǔn)對企業(yè)影響時表示,成本的增加主要體現(xiàn)在運(yùn)行成本上,粗略估計(jì)一般企業(yè)因?yàn)樾聵?biāo)準(zhǔn)而增加的運(yùn)行成本在100%以上。華藥集團(tuán)的一位人士告訴記者,即使對于華藥這樣治污技術(shù)較成熟的大型原料藥企業(yè),成本也要增加一倍以上。由此可見,對于那些原本不注意治污的企業(yè),新標(biāo)準(zhǔn)更將帶來其成本的倍增。對于行業(yè)影響,任立人著重指出,標(biāo)準(zhǔn)對行業(yè)產(chǎn)生的影響將是十分深遠(yuǎn)的。“一批落后的、低水平重復(fù)建設(shè)、以犧
    2008-02-25 10:15
  • 山東濟(jì)寧對藥品全過程實(shí)施監(jiān)管

    山東濟(jì)寧市藥監(jiān)部門日前披露:該市今年對藥品研制、藥品生產(chǎn)、流通、使用的全過程實(shí)施監(jiān)管,日常督查覆蓋面和藥品安全風(fēng)險因素評定面均達(dá)到100%,藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證率、藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證率均達(dá)到100%。按照總目標(biāo)的要求,濟(jì)寧今年將跟蹤檢查企業(yè)實(shí)施GMP、GSP的情況,做好認(rèn)證書到期的復(fù)認(rèn)證工作和新開辦藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的GMP、GSP的認(rèn)證工作。同時,全面清理藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營主體資格,堅(jiān)決打擊藥品、醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)出租(借)許可證和批準(zhǔn)許可證明文件以及零售企業(yè)出租(借)柜臺行為。開展藥品市場
    2008-02-21 10:38
  • 衛(wèi)生部等調(diào)整麻醉和精神藥品的管理類別

    衛(wèi)生部、*部、國家食品藥品監(jiān)督管理局近日聯(lián)合公布了2007年版麻醉和精神藥品品種目錄,對部分麻醉和精神藥品品種的管理類別進(jìn)行了調(diào)整。其中阿桔片、阿托品注射液列入麻醉藥品管理,r-羥丁酸(包括其鹽和單方制劑)、鹽酸丁丙諾啡舌下片由第二類精神藥品調(diào)整為*類精神藥品管理,曲馬多(包括其鹽和單方制劑)、氨酚氫可酮片列入第二類精神藥品管理。
    2009-03-05 16:44
  • 全國新農(nóng)合統(tǒng)計(jì)調(diào)查制出臺 08年正式執(zhí)行

    為進(jìn)一步加強(qiáng)全國新型農(nóng)村合作醫(yī)療信息工作,衛(wèi)生部近日下發(fā)經(jīng)國家統(tǒng)計(jì)局批準(zhǔn)備案的《全國新型農(nóng)村合作醫(yī)療統(tǒng)計(jì)調(diào)查制度》,自2008年起正式執(zhí)行。該《調(diào)查制度》包括新型農(nóng)村合作醫(yī)療縣(區(qū)、縣級市)社會經(jīng)濟(jì)與參合情況、基金籌集情況、基金分配與支出情況、住院補(bǔ)償、門診補(bǔ)償、其他補(bǔ)償和經(jīng)辦機(jī)構(gòu)人員及收支情況等7個調(diào)查項(xiàng)目。此外,隨《調(diào)查制度》還印發(fā)了《新型農(nóng)村合作醫(yī)療基本信息縣級調(diào)查表》和《新型農(nóng)村合作醫(yī)療基本信息登記表》,供各地參照使用?!墩{(diào)查制度》提出,省級衛(wèi)生行政部門應(yīng)根據(jù)本地實(shí)際情況,制定地方性新型
    2008-01-18 09:53
  • REACH法案資料共享指引文件正式出臺

    日前,歐盟發(fā)布了REACH法案(《化學(xué)品注冊、評估及許可規(guī)例》)的資料共享指引文件。資料共享是REACH法案zui重要的規(guī)定之一,因此備受廠商及進(jìn)口商等各方的關(guān)注。該指引文件長達(dá)140頁,內(nèi)容主要關(guān)乎現(xiàn)存化學(xué)物質(zhì)的資料共享機(jī)制,適用于大部分歐盟市場銷售的化學(xué)物質(zhì)。主要內(nèi)容如下:預(yù)先注冊。若現(xiàn)存化學(xué)物質(zhì)年產(chǎn)量或進(jìn)口量等于或超過兩噸,則須向歐洲化學(xué)品管理局預(yù)先注冊,才可延長注冊期限。進(jìn)口產(chǎn)品可能釋出的化學(xué)物質(zhì)亦須預(yù)先注冊。預(yù)先注冊期為2008年6月1日至12月1日??上驓W洲化學(xué)品管理局辦理預(yù)先注冊,
    2008-01-17 10:04
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