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中華人民共和國審計法
中華人民共和國審計法頒布日期1994.08.31實施日期1995.01.01失效日期時效性有效內(nèi)容分類一般行政法法規(guī)子類頒布單位全國人大常委會文號主席令第三十二號１９９４年８月３１日第八屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第九次會議通過目錄*章總則第二章審計機關(guān)和審計人員第三章審計機關(guān)職責(zé)第四章審計機關(guān)權(quán)限第五章審計程序第六章法律責(zé)任第七章附則*章總則*條為了加強國家的審計監(jiān)督，維護國家財政經(jīng)濟秩序，促進廉政建設(shè)，保障國民經(jīng)濟健康發(fā)展，根據(jù)憲法，制定本法。第二條國家實行審計監(jiān)督制度。國務(wù)院和縣級以上地方

2007-12-18 08:20
產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督試行辦法
（1985年3月7日國務(wù)院批準(zhǔn)，1985年3月15日國家標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布）*條為了加強對產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)督，促使企業(yè)貫徹執(zhí)行產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，提高產(chǎn)品質(zhì)量和經(jīng)濟效益，以適應(yīng)社會主義現(xiàn)代化建設(shè)和人民生活的需要，根據(jù)《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化管理條例》的有關(guān)規(guī)定制定本辦法。第二條國家標(biāo)準(zhǔn)局主管全國的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督工作，省、自治區(qū)、直轄市人民政府標(biāo)準(zhǔn)化管理部門負責(zé)管理本地區(qū)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督工作，其主要任務(wù)是：（一）監(jiān)督檢查產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的貫徹執(zhí)行；（二）負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗網(wǎng)的規(guī)劃和協(xié)調(diào)工作；（三）管理產(chǎn)品質(zhì)量認證工作；（四

2007-01-29 08:59
中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法
（1993年9月2日第八屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第三次會議通過1993年9月2日中華人民共和國主席令第十號公布1993年12月1日起施行）*章總則*條為保障社會主義市場經(jīng)濟健康發(fā)展，鼓勵和保護公平競爭，制止不正當(dāng)競爭行為，保護經(jīng)營者和消費者的合法權(quán)益，制定本法。第二條經(jīng)營者在市場交易中，應(yīng)當(dāng)遵循自愿、平等、公平、誠實信用的原則，遵守*的商業(yè)道德。本法所稱的不正當(dāng)競爭，是指經(jīng)營者違反本法規(guī)定，損害其他經(jīng)營者的合法權(quán)益，擾亂社會經(jīng)濟秩序的行為。本法所稱的經(jīng)營者，是指從事商品經(jīng)營或者營利性服務(wù)（以

2007-01-29 08:55
中華人民共和國商標(biāo)法
（１９８２年８月２３日第五屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十四次會議通過１９８２年８月２３日全國人民代表大會常務(wù)委員會令第十號公布１９８３年３月１日起施行）*章總則*條為了加強商標(biāo)管理，保護商標(biāo)權(quán)，促使生產(chǎn)者保證商品質(zhì)量和維護商標(biāo)信譽，以保障消費者的利益，促進社會主義商品經(jīng)濟的發(fā)展，特制定本法。第二條國務(wù)院工商行政管理部門商標(biāo)局主管全國商標(biāo)注冊和管理的工作。第三條經(jīng)商標(biāo)局核準(zhǔn)注冊的商標(biāo)為注冊商標(biāo)，商標(biāo)注冊人享有商標(biāo)權(quán)，受法律保護。第四條企業(yè)、事業(yè)單位和個體工商業(yè)者，對其生產(chǎn)、制造、加工、揀選或者

2007-01-29 08:54
中華人民共和國藥品管理法實施辦法
詳細內(nèi)容：中華人民共和國藥品管理法實施辦法*章總則*條根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（以下稱《藥品管理法》）的規(guī)定，制定本辦法。第二條本辦法適用于所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人。*的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)民用藥品的,適用本辦法。第三條藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營,應(yīng)當(dāng)把社會效益放在*位,嚴(yán)禁生產(chǎn)、經(jīng)營、使用假藥或者劣藥。嚴(yán)禁未經(jīng)許可生產(chǎn)、經(jīng)營藥品和配制制劑。第二章藥品監(jiān)督管理職責(zé)第四條國務(wù)院衛(wèi)生行政部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作,其主要職責(zé)是:（一）執(zhí)行《藥品管理法》及本辦法;（二）起草有關(guān)

2009-02-05 13:04
兩項包裝容器國家標(biāo)準(zhǔn)通過審查
《包裝容器固堿鋼桶》和《包裝容器工業(yè)用薄鋼板圓罐》2項國家標(biāo)準(zhǔn)審查會議于2006年7月14日在北京召開。參加會議的有國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)審查部、全國包裝標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會、國家包裝產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心（廣州）、國家包裝產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心（天津）、北京出入境檢驗檢疫局、沈陽市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所、中國包裝聯(lián)合會制桶分會、中化化工標(biāo)準(zhǔn)化研究所以及部分生產(chǎn)廠家共計14個單位，20名代表出席了會議。全國包裝標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會委秘書長王利主持會議。國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)審查部姚曉靜主任到會。經(jīng)與會代表認真、仔細地審查，會議一致

2007-01-26 12:47
原料藥業(yè)應(yīng)遵守市場規(guī)則
目前我國可生產(chǎn)西藥原料藥近1500種，2002年產(chǎn)量達56.18萬噸，占世界西藥原料藥*的22%，出口額達29.88億美元，增長速度保持在11%左右，同比增長28.07%。據(jù)海關(guān)統(tǒng)計，2003年1一5月，西藥原料藥出口額為15.18億美元，同比增長73.81%,我國成為世界西藥原料藥的第二大生產(chǎn)國和主要出口國。歐、美是我國原料藥的主要出口地區(qū)。這不儀因為他們有近5個億的直接消費人口，更重要的是，出干對資源和環(huán)境的考慮，歐、美發(fā)達國家總是嚴(yán)格控制原料藥本地生產(chǎn)的品種和規(guī)模，加上高額的利潤和發(fā)達的制

2007-01-26 11:02
食品藥品將建立安全監(jiān)管新機制
食品藥品管理將建立安全監(jiān)管新機制，這是相關(guān)人士從昨天舉行的市食品藥品監(jiān)督管理局2006年工作總結(jié)暨表彰大會上獲悉的。深圳市副市長卓欽銳出席會議并就該局2007年工作重點作了指示。市食品藥品監(jiān)督管理局局長藍鎮(zhèn)強表示，2007年該局將努力構(gòu)建“四位一體兩結(jié)合”的監(jiān)管體系。該系統(tǒng)圍繞構(gòu)建以法律法規(guī)為依據(jù)，監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)為基礎(chǔ)，信用體系為載體，信息技術(shù)為支撐，行政監(jiān)督與技術(shù)監(jiān)督緊密結(jié)合，行政執(zhí)法與行業(yè)自律、輿論監(jiān)督、群眾參與相結(jié)合的科學(xué)監(jiān)管體系，積極探索，不斷豐富體系的具體內(nèi)容。

2007-01-26 11:01
醫(yī)療廣告新規(guī)定正式實施
經(jīng)國家工商行政管理總局、衛(wèi)生部修訂后的、新的《醫(yī)療廣告管理辦法》于2007年1月1日正式實施?！耙簿褪窃夺t(yī)療廣告管理辦法》，包括《醫(yī)療廣告證明》在1月1號以后也就沒有作用了。在2007年1月1日以后，所有的醫(yī)療廣告都要經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥管理部門進行成品審查以后方可發(fā)布?！毙l(wèi)生部醫(yī)政司副司長張宗久接受采訪時表示。據(jù)了解，新的《醫(yī)療廣告管理辦法》和舊《醫(yī)療廣告管理辦法》相比，主要原則就是嚴(yán)格控制醫(yī)療廣告，體現(xiàn)在四個方面：*，嚴(yán)格規(guī)定了廣告的發(fā)布程序。就是在現(xiàn)在的《醫(yī)療廣告管理辦法》中規(guī)定，

2007-01-10 10:33
太原食藥監(jiān)局:9種保健品和藥品禁止銷售
昨日，太原市食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布今年第8號監(jiān)管公告，9種保健品和藥品不得在太原市場銷售，違者將受到嚴(yán)厲查處。為牟取不正當(dāng)利益，一些藥品經(jīng)銷商和藥品經(jīng)營企業(yè)在營銷過程中，編造功能主治，夸大治療效果，進行虛假宣傳，嚴(yán)重誤導(dǎo)、欺騙消費者。有的明明是保健品卻冒充藥品，公然聲稱具有治療疾病的作用，吹噓可“直接殺傷癌細胞”、“抑制腫瘤生長”、“阻止癌細胞轉(zhuǎn)移”、“誘導(dǎo)癌細胞凋亡”；有的僅僅是對治療腫瘤引起的厭食、失眠等癥有保健作用，卻肆意夸大療效和功能，宣稱“直接抑殺癌細胞”、“防止腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移和擴散”

2007-01-03 10:08
質(zhì)檢總局新規(guī)：生產(chǎn)日期應(yīng)為灌裝日期
國家質(zhì)檢總局26日發(fā)布公告說，自2007年1月1日起，液態(tài)奶產(chǎn)品包裝的顯著位置必須清晰標(biāo)明其生產(chǎn)日期和安全使用期或者失效日期，并特別指明，生產(chǎn)日期應(yīng)當(dāng)標(biāo)注為該產(chǎn)品的灌裝日期。按照國家質(zhì)檢總局和國家標(biāo)準(zhǔn)委之前的有關(guān)規(guī)定，生產(chǎn)商在液態(tài)奶產(chǎn)品上標(biāo)注的生產(chǎn)日期為“生產(chǎn)者生產(chǎn)的成品經(jīng)過檢驗的日期。”行業(yè)按此規(guī)定，將液態(tài)奶的生產(chǎn)日期一般界定為灌裝日期再加幾天的檢驗日期。但是，由于企業(yè)之間競爭，為盡早將液態(tài)奶投放市場，他們往往違規(guī)將還未到生產(chǎn)日期的產(chǎn)品投放市場，造成國內(nèi)頻頻曝光的“早產(chǎn)奶”，嚴(yán)重侵害廣大消費者

2006-12-28 10:28
佰易藥業(yè)通過國家藥品GMP認證
日前，廣東佰易藥業(yè)有限公司新廠喜獲國家《藥品CMP證書》。據(jù)悉，這是國內(nèi)血液制品行業(yè)自1998年實施GMP認證以來，申請通過再認證的企業(yè)。據(jù)《韶關(guān)日報》報道，“GMP”是血液制品行業(yè)生產(chǎn)的“通行證”。為此，近年來，佰易藥業(yè)為尋求更大更好的發(fā)展，按《血液制品GMP認證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》的各項技術(shù)要求設(shè)計施工，興建新廠。特別是在生產(chǎn)區(qū)域設(shè)計安裝微機總控的7座具有獨立功能的凈化空調(diào)系統(tǒng)，把病毒滅活前和病毒滅活后的生產(chǎn)工藝程序嚴(yán)格分開，有效地杜絕或減少交叉感染。同時，按照GMP的要求和適應(yīng)規(guī)?；a(chǎn)需要，佰

2006-12-28 10:17
藥監(jiān)局發(fā)文規(guī)范對纖維蛋白膠類產(chǎn)品的監(jiān)督管理
國家食品藥品監(jiān)督管理局消息，鑒于目前纖維蛋白膠類產(chǎn)品按照原料來源不同，分別按照藥品和醫(yī)療器械管理，審批標(biāo)準(zhǔn)與監(jiān)管模式存在較大差異，為保證該類產(chǎn)品的安全有效，理順關(guān)系，國家藥監(jiān)局現(xiàn)對該類產(chǎn)品監(jiān)督管理有關(guān)事宜公告如下：一、自公告之日起，纖維蛋白膠類產(chǎn)品均按照藥品注冊管理。二、已獲得醫(yī)療器械注冊證書的企業(yè)，如產(chǎn)品上市后未發(fā)生嚴(yán)重不良事件和質(zhì)量事故，原醫(yī)療器械注冊證書在有效期內(nèi)的繼續(xù)有效；醫(yī)療器械注冊證書已到期的，可提出對該醫(yī)療器械注冊證書進行延期，我局將結(jié)合企業(yè)申請藥品注冊時間，對醫(yī)療器械注冊證書予以

2006-10-17 09:20
深圳將重點監(jiān)管注射劑血液制品
與企業(yè)負責(zé)人簽訂質(zhì)量管理責(zé)任書，違規(guī)者將被嚴(yán)處近日，從深圳市食品藥品監(jiān)督管理局召開的“進一步加強藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作會議”上獲悉，為確保市民用藥安全，深圳即日起將把注射劑、血液制品、生物制品和特殊藥品等作為重點監(jiān)管對象，違規(guī)者將依法嚴(yán)處；同時，為強化企業(yè)依法制藥意識，市食品藥品監(jiān)督管理局推出與企業(yè)約談制度，并與企業(yè)負責(zé)人簽訂質(zhì)量管理責(zé)任書。深圳市食品藥品監(jiān)督管理局日前對全市30多家藥品生產(chǎn)企業(yè)進行了藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)督檢查。從檢查結(jié)果看，深圳藥品生產(chǎn)企業(yè)總體情況良好。但檢查中也發(fā)現(xiàn)個別企業(yè)存在不符合《藥

2006-09-16 08:36
傳統(tǒng)飲片政策高壓下偷生發(fā)展何去何從
自2003年“非典”之后，藥監(jiān)部門對亳州藥市進行了長期的嚴(yán)查和監(jiān)管，假藥以及禁止經(jīng)營的國家保護的藥材品種被遏制，從此藥材交易大廳內(nèi)不見了傳統(tǒng)手工飲片的蹤跡，從此攤位商逐漸減少，藥業(yè)經(jīng)濟開始衰落，受之影響藥材種植逐漸萎縮，因于此藥監(jiān)部門感到困惑，領(lǐng)導(dǎo)們也不想“藥業(yè)”之花從此凋零，于是國家藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)多方考察，了解，召開中藥材、中藥飲片流通監(jiān)管座談會，為藥業(yè)的發(fā)展謀求良策。一、飲片企業(yè)隱疾太深在7月份的召開的“亳州中藥材，中藥飲片座談會”上，有幾家飲片廠的代表積極主動發(fā)言，有的要求有關(guān)部門力堵場外交易

2006-09-16 08:34
中國制藥
年初，國務(wù)院發(fā)布《國家中長期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要（2006~2020年）》，指出國家將加大投入，增強自主創(chuàng)新能力，努力建設(shè)創(chuàng)新型國家。今后15年，科技工作的指導(dǎo)方針是：自主創(chuàng)新，重點跨越，支撐發(fā)展，未來。而國家“十一五”規(guī)劃有關(guān)創(chuàng)新藥物研究的基本思路中明確提出：我國到2010年要居新藥研發(fā)“第二方陣”地位，韓國等中等發(fā)達國家；實現(xiàn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由仿制為主向創(chuàng)新為主、由生產(chǎn)主導(dǎo)型向研發(fā)主導(dǎo)型的兩個根本性轉(zhuǎn)變。宏觀規(guī)劃在數(shù)字上的體現(xiàn)更加具體——“十一五”期間，國家計劃研制出100個新藥，獲得300~50

2006-07-11 11:47