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藥用級(jí)鹽酸異丙嗪原料藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A產(chǎn)品參數(shù)
| CAS號(hào) | 58-33-3 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
| 分子式 | C17H20ClN2S | 規(guī)格 | 25kg/桶 |
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) | 證書 | GMP證書 |
本品為(士)-N,N,a-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C17H20N2S.HC1不得少于99.0%。
藥用級(jí)鹽酸異丙嗪原料藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A詳細(xì)信息
藥用級(jí)鹽酸異丙嗪原料藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A
本品為(士)-N,N,a-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C17H20N2S.HC1不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色或類白色的粉末或顆粒;幾乎無(wú)臭;在空氣中日久變質(zhì),顯藍(lán)色。
本品在水中極易溶解,在乙醇或三LV甲烷中易溶,在丙酮或乙M中幾乎不溶。
吸收系數(shù) 取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含6µg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,吸收系數(shù)()為883~937。
【鑒別】(1)取本品約5mg,加硫酸5ml溶解后,溶液顯櫻桃紅色;放置后,色漸變深。
(2)取本品約0.1g,加水3ml溶解后,加硝酸1ml,即生成紅色沉淀;加熱,沉淀即溶解,溶液由紅色變?yōu)槌赛S色。
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集350圖)一致。
?。?)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。
【檢查】酸度 取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~5.0。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無(wú)色。如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。避光操作。
供試品溶液 取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。
對(duì)照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水(用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至2.3)-甲醇(55:45)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm;進(jìn)樣體積20µl。
系統(tǒng)適用性要求 理論板數(shù)按異丙嗪峰計(jì)算不低于3000,異丙嗪峰與相對(duì)保留時(shí)間為1.1~1.2的雜質(zhì)峰之間的分離度應(yīng)大于2.0。
測(cè)定法 精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分色譜峰保留時(shí)間的3倍。
限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(1.0%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)?不得過(guò)0.1%(通則0841)。
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