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產(chǎn)品簡介
醫(yī)藥級單硝酸異山梨酯原料藥CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品參數(shù)
| CAS號 | 16106-20-0 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 分子式 | C6H9NO6 | 規(guī)格 | 25kg/桶 |
| 級別 | 藥用級 | 證書 | GMP證書 |
本品為1,4:3,6-二脫水-D-山梨醇-5-單硝酸酯。按干燥品計算,含C6H9NO6應(yīng)為98.0%~102.0%。
醫(yī)藥級單硝酸異山梨酯原料藥CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)信息
醫(yī)藥級單硝酸異山梨酯原料藥CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)
本品為1,4:3,6-二脫水-D-山梨醇-5-單硝酸酯。按干燥品計算,含C6H9NO6應(yīng)為98.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。
本品在甲醇或丙酮中易溶,在己烷中幾乎不溶。
本品受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸。
比旋度 取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+170°至+176°。
【鑒別】(1)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。
?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集776圖)一致。
【檢查】有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。
對照溶液 取硝酸異山梨酯對照品和2-單硝酸異山梨酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供試品溶液1ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
系統(tǒng)適用性溶液 取單硝酸異山梨酯對照品與2-單硝酸異山梨酯對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含5μg的溶液。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(25:75)為流動相;檢測波長為210nm;進(jìn)樣體積20μl。
系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,理論板數(shù)按單硝酸異山梨酯峰計算不低于3000,單硝酸異山梨酯峰與2-單硝酸異山梨酯峰之間的分離度應(yīng)大于2.0。
測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至硝酸異山梨酯峰保留時間的1.1倍。
限度 供試品溶液色譜圖中,如有與硝酸異山梨酯峰和2-單硝酸異山梨酯峰保留時間一致的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計算,均不得過0.25%;其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液中單硝酸異山梨酯峰面積的0.5倍(0.25%),雜質(zhì)總量不得過0.5%。
氯化物 取本品0.20g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。
干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
重金屬 取本品1.0g,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。
【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液 取單硝酸異山梨酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml約含0.1mg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液、色譜條件與系統(tǒng)適用性要求 見有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計算。
【類別】血管舒張藥。
【貯藏】遮光,密封保存。
【制劑】(1)單硝酸異山梨酯片 (2)單硝酸異山梨酯注射液 (3)單硝酸異山梨酯膠囊 (4)單硝酸異山梨酯緩釋片 (5)單硝酸異山梨酯葡萄糖注射液 (6)單硝酸異山梨酯氯化鈉注射液
醫(yī)藥級單硝酸異山梨酯原料藥CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)
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