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  • 醫(yī)藥用級(jí)鹽酸半胱氨酸原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證
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2024/3/8 16:15:40

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醫(yī)藥用級(jí)鹽酸半胱氨酸原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 分子式 C3H7NO2S ? HCl
規(guī)格 25kg/桶 級(jí)別 藥用級(jí)
證書(shū) GMP證書(shū)
醫(yī)藥用級(jí)鹽酸半胱氨酸原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證
本品為L(zhǎng)-2-氨基-3-巰基丙酸鹽酸鹽一水合物。按干燥品計(jì)算,含C3H7NO2S ? HCl不得少于98.5%。

醫(yī)藥用級(jí)鹽酸半胱氨酸原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證詳細(xì)信息

醫(yī)藥用級(jí)鹽酸半胱氨酸原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證

  本品為L(zhǎng)-2-氨基-3-巰基丙酸鹽酸鹽一水合物。按干燥品計(jì)算,含C3H7NO2S • HCl不得少于98.5%。

  【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;有臭。

  本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中幾乎不溶。

  比旋度  取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+5.5°至+7.0°。

  【鑒別】(1)取其他氨基酸項(xiàng)下的供試品溶液與鹽酸半胱氨酸對(duì)照品貯備液各10ml,分別用水稀釋至25ml,作為供試品溶液與對(duì)照品溶液。照其他氨基酸項(xiàng)下的方法試驗(yàn)。供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。

 ?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集816圖)一致。

  【檢查】酸度  取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為1.5~2.0。

  溶液的透光率  取本品0.5g,加水10ml溶解后,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在430nm的波長(zhǎng)處測(cè)定透光率,不得低于98.0%。

  含氯量  取本品約0.25g,精密稱定,加水10ml與硝酸溶液(l→2)10ml溶解后,精密加入硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml與1%高錳酸鉀溶液50ml,在水浴上加熱30分鐘,放冷,滴加30%*溶液至溶液成無(wú)色,然后加硫酸鐵銨指示劑8ml和硝基苯lml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于3.545mg的Cl。含氯量應(yīng)為19.8%~20.8%。

  硫酸鹽  取本品0.7g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.4ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.02%)。

  其他氨基酸  照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)。

  供試品溶液取  本品0.20g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,取5ml,加4%N-乙基順丁烯二酰亞胺乙醇溶液5ml,混勻,放置5分鐘。

  對(duì)照溶液  精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

  鹽酸半胱氨酸對(duì)照品貯備液  取鹽酸半胱氨酸對(duì)照品20mg,加水10ml使溶解,加4%N-乙基順丁烯二酰亞胺乙醇溶液10ml,混勻,放置5分鐘。

  系統(tǒng)適用性溶液  取酪氨酸對(duì)照品10mg,置25ml量瓶中,加水適量使溶解,加鹽酸半胱氨酸對(duì)照品貯備液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。

  色譜條件  采用硅膠G薄層板,以冰醋酸-水-正丁醇(1﹕1﹕3)為展開(kāi)劑。

  測(cè)定法  吸取供試品溶液、對(duì)照溶液與系統(tǒng)適用性溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一薄層板上,展開(kāi)至少15cm,晾干,80℃加熱30分鐘,噴以0.2%茚三酮的正丁醇-2mol/L醋酸溶液(95﹕5)混合溶液,在105℃加熱約15分鐘至斑點(diǎn)出現(xiàn),立即檢視。

  系統(tǒng)適用性要求  對(duì)照溶液應(yīng)顯一個(gè)清晰的斑點(diǎn),系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)顯兩個(gè)分離的斑點(diǎn)。

  限度  供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),其顏色與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比較,不得更深(0.5%)。

  干燥失重  取本品,以五氧化二磷為干燥劑,減壓干燥24小時(shí),減失重量應(yīng)為8.0%~12.0%(通則0831)。

  熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

  鐵鹽  取本品1.0g,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.001%)。

  重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

  砷鹽  取本品2.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

  熱原  取本品,加氯化鈉注射液溶解并稀釋制成每1ml中含15mg的溶液,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每1kg注射10ml,應(yīng)符合規(guī)定。(供注射用)

  【含量測(cè)定】取本品約0.25g,精密稱定,置碘瓶中,加水20ml與碘化鉀4g,振搖溶解后,加稀鹽酸5ml,精密加入碘滴定液(0.05mol/L)25ml,于暗處放置15分鐘,再置冰浴中冷卻5分鐘,用硫代*滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于15.76mg的C3H7NO2S • HCl。

  【類別】氨基酸類藥。

  【貯藏】遮光,密封,在陰涼干燥處保存。

醫(yī)藥用級(jí)鹽酸半胱氨酸原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證

關(guān)鍵詞:對(duì)照品

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