藥用級枸櫞酸鈉原料藥國藥準字號廠家

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本品為２－羥基丙烷－１，２，３－三羧酸鈉二水合物。按干燥品計算，含Ｃ６Ｈ５Ｎａ３Ｏ７不得少于９９．０％。

【性狀】本品為無色結晶或白色結晶性粉末；無臭；在濕空氣中微有潮解性，在熱空氣中有風化性。

本品在水中易溶，在乙醇中不溶。

【鑒別】本品水溶液中鈉鹽與檸檬酸鹽的鑒別反應（通則０３０１）。

【檢驗】堿度：取本品１．０ｇ，加水２０ｍｌ溶解，加酚酞指示液１滴，硫酸滴定液０．１０ｍｌ（０．０５ｍｏｌ／Ｌ），不顯紅色。

溶液的澄清度和顏色：取本品２．５ｇ，溶于１０ｍｌ水中。溶液應澄清無色。

　　本公司主營　醋酸氯己定　舒巴坦鈉　羊毛脂　三乙醇胺　醋酸地塞米松　薄荷腦　冰片　薄荷素油　苯扎ｘｉｕ銨溶液　苯甲酸　　枸櫞酸　枸櫞酸鈉　枸櫞酸鉀　二硫化硒　鹽酸苯海拉明　鹽酸丁卡因　鹽酸普魯卡因　葡萄糖酸鋅　無水硫酸鎂　　七水硫酸鎂　倍他米松　曲安奈德　淀粉糊精　羧甲基纖維素鈉　吡拉西坦　碘酊　　碘伏　單雙硬脂酸甘油酯　　安乃近　葡萄糖糖　殼聚糖　二甲基硅油粘度　二甲基亞砜　間苯二酚　聚乙二醇各型號　聚乙烯醇　卡波姆９４０　　松節(jié)油　鹽酸林可霉素　克林霉素　利凡諾　間苯二酚　輕質(zhì)液狀石蠟　呋喃唑酮　　橙皮酊　山梨酸鉀　聚山梨酯吐溫８０等千余種醫(yī)藥用級的原輔料，資質(zhì)齊全歡迎來電訂購

在上述檢查中，如果沒有出現(xiàn)渾濁，再取本品１．０ｇ，加入１ｍｌ水和３ｍｌ稀鹽酸的混合物溶解，加入４ｍｌ　９０％乙醇和４滴氯化鈣試液，靜置１小時。無渾濁現(xiàn)象。

鐵鹽：取本品１．０ｇ，依法檢驗（通則０８０７）。用正丁醇提取后，將其與用相同方法制備的１．０ｍｌ標準鐵溶液進行比較，不應更深（０．００１％）。

取本品２．０ｇ作為重金屬，溶于１０ｍｌ水中，加入１０ｍｌ稀乙酸和適量水，形成２５ｍｌ，進行法定檢驗（通則０８２１，方法１）。重金屬含量不應超過百萬分之五。

砷鹽：取本品２．０克，溶于２３毫升水中，加入５毫升鹽酸，進行法定檢驗（通則０８２２，方法１）。應符合要求（０．０００１％）。

細菌內(nèi)毒素：服用本品并進行合法檢查（通則１１４３）。每１ｍｇ檸檬酸鈉的內(nèi)毒素含量應小于０．２５ＥＵ。（注射用）

【含量測定】取本品約８０ｍｇ，準確稱重，加入冰醋酸３０ｍｌ，加熱溶解，冷卻，加入醋酸酐１０ｍｌ，按照電位滴定法（通則０７０１）用高氯酸滴定劑（０．１ｍｏｌ／Ｌ）滴定，用空白試驗校正滴定結果。每１ｍｌ高氯酸滴定液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）相當于８．６０２ｍｇ　Ｃ６Ｈ５Ｎａ３Ｏ７。

【類別】抗凝藥物。

【儲存】密封儲存。