【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日消息，泰諾麥博正式登陸上交所科創(chuàng)板，當(dāng)日開盤大漲超200%，市值超200億。公司本次公開發(fā)行股票數(shù)量為6908.1928萬股，發(fā)行價(jià)格定為14.46元/股，預(yù)計(jì)募集資金總額約9.99億元。據(jù)悉，其募集資金將主要投向新藥研發(fā)項(xiàng)目、抗體生產(chǎn)基地?cái)U(kuò)建項(xiàng)目及補(bǔ)充營運(yùn)資金三大領(lǐng)域。
 

　　公開資料顯示，泰諾麥博是一家面向全球市場(chǎng)、致力于血液制品替代療法的創(chuàng)新生物制藥企業(yè)。近年來公司憑借自主開發(fā)的“高通量全人源單克隆抗體研發(fā)綜合技術(shù)平臺(tái)HitmAb”等技術(shù)平臺(tái)正不斷在全人源單抗領(lǐng)域探索抗體藥物更高安全性與有效性的可能性?，F(xiàn)已成功實(shí)現(xiàn)一款產(chǎn)品的商業(yè)化，并開發(fā)出了多個(gè)抗體分子作為候選藥物，覆蓋感染性疾病和疼痛類疾病等領(lǐng)域。
 

　　其中，公司核心產(chǎn)品新一代“破傷風(fēng)針”重組抗破傷風(fēng)毒素單克隆抗體新藥-斯泰度塔單抗注射液已于2025年2月在中國獲批上市，是全球First-in-Class全人源抗破傷風(fēng)單抗。該藥還被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)納入突破性治療藥物名單，并被美國食品藥品管理局(FDA)納入快速通道資格、于2023年12月被CDE納入優(yōu)先審評(píng)程序。
 

　　另一款長效抗RSV 單抗(芮特韋拜單抗注射液)以非高危及高危嬰兒為適應(yīng)癥人群也已于2026年2月獲NDA受理并被納入優(yōu)先審評(píng)；并已納入CDE優(yōu)先審評(píng)程序，目前處于CDE審評(píng)過程中。
 

　　此外，公司還有2款候選藥物TNM009(抗神經(jīng)生長因子NGF單抗)及TNM005(抗水痘-帶狀皰疹病毒VZV單抗)已完成臨床Ⅰ期試驗(yàn)，以及3款候選藥物處于臨床前階段。
 

　　作為一家創(chuàng)新型生物制藥公司，泰諾麥博一直持續(xù)專注于創(chuàng)新型生物藥的開發(fā)。2022年-2024年，研發(fā)費(fèi)用分別為3.23億元、3.93億元、4.25億元和1.34億元，占期間費(fèi)用82.64%、83.86%、80.76%、74.40%，復(fù)合年均增長率為14.80%，累計(jì)研發(fā)投入達(dá)12.75億元。
 

　　值得一提的是，為了進(jìn)一步推進(jìn)研發(fā)管線的進(jìn)展和商業(yè)化進(jìn)程，并擴(kuò)展公司整體產(chǎn)能，泰諾麥博還已在廣東省珠海市國際健康港園區(qū)建設(shè)了單抗生物藥生產(chǎn)基地。上市公告書顯示，未來計(jì)劃新增建設(shè)一條符合國際GMP規(guī)范的原液生產(chǎn)車間(DS3)，年產(chǎn)抗體蛋白140kg；同時(shí)，還計(jì)劃新增建設(shè)一條符合國際GMP規(guī)范的預(yù)充針制劑車間(DP3)，年產(chǎn)能400萬支。
 

　　總的來說，泰諾麥博2026年將圍繞核心產(chǎn)品商業(yè)化、管線并購擴(kuò)充和產(chǎn)能擴(kuò)建三條主線同步推進(jìn)發(fā)展。基于此，未來其預(yù)計(jì)將加速實(shí)現(xiàn)從Biotech向Biopharma的跨越。
 

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