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加碼布局腫瘤藥業(yè)務(wù)，這家藥企又收購一款新藥

2026年06月30日 10:00:30來源：制藥網(wǎng)點擊量：40867

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　　據(jù)悉，此次收購，益普生將獲得一款處于III期臨床試驗階段的晚期罕見血液癌癥候選藥物——navtemadlin，針對骨髓纖維化的血液腫瘤。此前, 其Ib/II期試驗KRT-232-109表明，在ruxolitinib次優(yōu)反應(yīng)患者中加用navtemadlin具有顯著臨床意義。

　　此次收購有助于擴充益普生腫瘤學(xué)產(chǎn)品組合管線，實際上，近年來其一直在通過收購/合作加速布局腫瘤管線。如2022年收購罕見癌癥療法企業(yè)埃皮佐姆，資料顯示，埃皮佐姆是一家致力于通過新型表觀遺傳藥物重構(gòu)癌癥和其他嚴重疾病治療方法的生物制藥公司。

　　收購的重點產(chǎn)品包括EZH21抑制劑Tazverik (tazemetostat)，該藥已獲批用于復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤 (FL) 成人；口服 SETD2抑制劑EZM0414，已被FDA 授予快速通道地位，被收購時正針對患有復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL)的成人進行I/Ib期試驗。

　　2025年10月，益普生宣布以高達10億歐元(約12億美元)的價格收購ImCheck Therapeutics及其主要在研藥物ICT01。該交易聚焦于不適合接受強化化療的急性髓系白血病(AML)患者的一線治療，旨在通過創(chuàng)新γδ T細胞激活機制重塑腫瘤治療標準。

　　ICT01是一種靶向BTN3A(一種在癌癥中廣泛表達的關(guān)鍵免疫調(diào)節(jié)分子)的同類首創(chuàng)單克隆抗體，已于2025年7月份獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局和歐洲藥品管理局的孤兒藥資格認定。

　　2025年12月，益普生與先聲藥業(yè)附屬公司先聲再明簽訂獨家授權(quán)許可協(xié)議，益普生將獲得由江蘇再明開發(fā)、靶向LRRC15的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)SIM0613在大中華區(qū)以外地區(qū)的全球獨家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利。授權(quán)方有權(quán)收取高達10.6億美元的款項，其中包括4500萬美元的首付款以及研發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑付款，另可收取分級銷售特許權(quán)使用費。

　　SIM0613是一種靶向富含亮氨酸重復(fù)序列的蛋白15(LRRC15)的新型ADC，通過內(nèi)吞進入腫瘤細胞，釋放細胞毒性有效載荷，從而殺死腫瘤細胞，同時較少影響正常細胞，在多種臨床前體內(nèi)模型中均展現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性，有望治療某些臨床需求迫切的實體腫瘤。

　　除了收購，益普生的腫瘤管線也有不少調(diào)整，在2026年4月，Ojemda®在歐盟獲批，這是益普生今年頭個獲批上市的創(chuàng)新腫瘤產(chǎn)品；2026年3月，公司基于正在進行的SYMPHONY-1 Ib/III期濾泡性淋巴瘤試驗中出現(xiàn)的安全性數(shù)據(jù)，自愿在所有適應(yīng)癥和市場中撤回了達唯珂®。

　　總的來看，益普生在腫瘤領(lǐng)域的動作，清晰地展現(xiàn)了其在通過外部收購來加強后期管線，同時內(nèi)部推進新藥上市并果斷剔除風(fēng)險項目的戰(zhàn)略。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。

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