【制藥網 行業(yè)動態(tài)】2026年，中國創(chuàng)新藥對外BD交易持續(xù)升溫。有數據統(tǒng)計顯示，截至2月25日，年內中國創(chuàng)新藥已發(fā)生44起對外授權(license-out)交易事件，總金額達533億美元。其中馬年春節(jié)后，有多家藥企公布BD交易。
 

　　如前沿生物于2月23日發(fā)布公告稱，公司與葛蘭素史克(GSK)簽署獨家授權許可協(xié)議，將兩款小核酸(siRNA)管線產品的全球獨家開發(fā)、生產及商業(yè)化權利授予對方，此次合作前沿生物最高可獲得超10億美元對價。
 

　　此次合作的兩款產品，是前沿生物小核酸研發(fā)管線中的重要布局，其中一款已進入新藥臨床試驗申請(IND)階段，另一款為臨床前候選藥物。業(yè)內表示，當前全球小核酸藥物賽道正迎來商業(yè)化爆發(fā)前夜，Alnylam、Ionis等海外頭部企業(yè)業(yè)績持續(xù)高增，國內企業(yè)也在遞送技術等核心領域實現突破，前沿生物與GSK的合作，成為國內小核酸藥物技術走向全球的又一縮影。
 

　　杭州先為達生物于2月24日宣布，與輝瑞中國正式簽署商業(yè)化戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將圍繞新一代偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液(Ecnoglutide injection)在中國大陸地區(qū)的商業(yè)化展開深度合作。
 

　　資料顯示，埃諾格魯肽作為新一代偏向型GLP-1受體激動劑，在2型糖尿病及減重等適應癥領域具有廣闊市場前景。根據協(xié)議條款，先為達生物有望獲得輝瑞支付的累計最高達4.95億美元款項，涵蓋首付款、注冊里程碑付款及銷售里程碑付款等多個部分。
 

　　達石藥業(yè)于2月25日宣布，與美國新銳生物制藥企業(yè)Slate Medicines, Inc.(下稱“Slate Medicines”)達成獨家授權合作，將公司自主研發(fā)的靶向垂體腺苷酸環(huán)化酶激活多肽(PACAP)的單克隆抗體DS009的全球(大中華區(qū)除外)臨床開發(fā)及商業(yè)化權利獨家許可給對方，用于偏頭痛等頭痛疾病的預防治療。
 

　　資料顯示，該藥物經蛋白工程改造延長半衰期，以支持皮下注射，提升患者用藥便捷性與依從性。根據協(xié)議，達石藥業(yè)將獲得首付款、各階段里程碑付款及全球銷售額分級特許權使用費，同時保留DS009在大中華區(qū)的開發(fā)與商業(yè)化權利。
 

　　根據數據統(tǒng)計，2025年，中國創(chuàng)新藥BD“出海”授權全年交易總金額達到1356.55億美元，首付款70億美元，交易總數量達到157起。且有藥企在BD首付款的拉動下業(yè)績實現大幅增長。如三生國健表示，2025年業(yè)績增長得益于公司與美國輝瑞達成重要合作，公司收到輝瑞公司就707項目支付的授權許可首付款并相應確認收入約28.9億元。根據公司近日發(fā)布的業(yè)績快報顯示，公司2025年實現營業(yè)收入約41.99億元，同比增加251.81%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約29.39億元，同比增加317.09%。
 

　　而進入2026年，中國創(chuàng)新藥對外BD交易勢頭仍不減。除上述BD交易外，2月8日，信達生物也對外宣布，與禮來(LLY)公司達成戰(zhàn)略合作，雙方將攜手推進腫瘤及免疫領域創(chuàng)新藥物的全球研發(fā)。根據協(xié)議條款，信達生物制藥集團將獲得3.5億美元首付款；在達成后續(xù)特定里程碑事件后，信達生物制藥集團還有資格獲得總額最高約85億美元的研發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑付款。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。