藥企該如何堅(jiān)守底線不碰紅線？
 

　　藥品不是普通商品，它關(guān)乎著人體的健康安全。作為藥品的生產(chǎn)者，藥企更應(yīng)該牢牢記住制藥人的使命與職責(zé)。
 

　　在藥品的生產(chǎn)過程中，藥企應(yīng)該堅(jiān)守制藥工藝標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格按照要求生產(chǎn)，做到一絲不茍，不容出現(xiàn)任何差錯(cuò)，并做好相應(yīng)的記錄，保證數(shù)據(jù)可追溯。
 

　　同時(shí)，制藥企業(yè)應(yīng)該重視偏差問題。對(duì)于藥品制造過程中出現(xiàn)的偏差，不能避而不見，積極的處理偏差，做好完善的CAPA，從而保證產(chǎn)品質(zhì)量的均一和穩(wěn)定，完善生產(chǎn)工藝過程，防止影產(chǎn)品的質(zhì)量受到影響。
 

　　近年來我國(guó)對(duì)藥品的質(zhì)量安全高度重視，相關(guān)的飛行檢查力度加大，藥企只有堅(jiān)守底線，才能保證不碰紅線，并助力產(chǎn)品在市場(chǎng)上贏得消費(fèi)者的信賴與肯定。
 

　　另外，業(yè)內(nèi)人士指出，簡(jiǎn)單粗暴的“低價(jià)中標(biāo)”方式會(huì)為藥品質(zhì)量安全埋下隱患。因此患者在買藥時(shí)需要擦亮眼睛，預(yù)防不良廠商以低價(jià)格用質(zhì)量坑人，也要防止藥廠以高價(jià)格用價(jià)格和質(zhì)量“兩把刀”宰客。
 

　　監(jiān)管部門如何拉響質(zhì)量安全警報(bào)？
 

　　據(jù)悉，疫苗生產(chǎn)流通使用等方面存在制度缺陷，導(dǎo)致一些不合格藥品即使在質(zhì)量存疑的情況下，也能涉險(xiǎn)過關(guān)。這也要求相關(guān)監(jiān)管人員做好質(zhì)量“把關(guān)人”的職責(zé)，切不可馬虎，更不可受益于“小恩小惠”進(jìn)行“放水”處理，否則容易導(dǎo)致假冒偽劣產(chǎn)品流入藥品市場(chǎng)，危害公共安全。
 

　　另外，目前國(guó)內(nèi)多地雖然設(shè)立了很多舉報(bào)藥品違法、不合格的獎(jiǎng)勵(lì)制度，但從結(jié)果來看并不理想。業(yè)內(nèi)分析表示，這主要是因?yàn)獒槍?duì)性不夠、獎(jiǎng)勵(lì)不多、保護(hù)不周、程序繁瑣等問題所致。因此，對(duì)于對(duì)方監(jiān)管人員而言，如何拉響質(zhì)量安全警報(bào)，無疑是一個(gè)迫切需要深入思考的問題。
 

　　古人云，“亡羊補(bǔ)牢，未為晚也”。近年來，假冒偽劣、不合格的藥品事件給制藥行業(yè)和監(jiān)管部門敲醒了警鐘，反映了藥品的質(zhì)量安全不容小覷，藥品的監(jiān)管需要加大重視。
 

　　其中，對(duì)于藥企而言，藥品的每一個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)都需要投入的嚴(yán)謹(jǐn)與認(rèn)真，以科學(xué)的態(tài)度對(duì)待每一個(gè)偏差問題；對(duì)于監(jiān)管部門而言，藥品的監(jiān)管不是兒戲，監(jiān)管人員更是藥品質(zhì)量的“把關(guān)人”，容不得出現(xiàn)任何“放水”，必須對(duì)生產(chǎn)不合格藥品的企業(yè)予以相應(yīng)的處罰與整治，才能保證藥品的安全性，從而避免藥品安全事件再發(fā)生，保障人們的身體健康安全。