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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料> 藥用輔料無水乳糖藥典標準醫(yī)藥級

  • 藥用輔料無水乳糖藥典標準醫(yī)藥級
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29

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陜西西安市

更新時間

2026/9/11 10:57:20

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產(chǎn)品簡介

藥用輔料無水乳糖藥典標準醫(yī)藥級產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級別 醫(yī)用級
基礎理化核心屬性
?核心標識?:CAS號63-42-3,分子式C??H??O??,主流合規(guī)產(chǎn)品已完成CDE藥用輔料備案登記
?外觀性狀?:常溫下為白色至類白色結晶性顆粒或粉末,無臭,味微甜,甜度僅為蔗糖的15%
?溶解特性?:20℃下約21.6g可溶于100mL水,不溶于乙醇、氯仿等有機溶劑
?關鍵參數(shù)?:成品含水量通?!?.0%,臨界相對濕度(CRH)約60%~70%,顯著高于一水乳糖的50%

藥用輔料無水乳糖藥典標準醫(yī)藥級詳細信息

無水乳糖

Wushui Rutang

Anhydrous Lactose

藥用輔料無水乳糖藥典標準醫(yī)藥級

C12H22O11 342.30

[63-42-3]

本品為4-O-β-D-吡喃半乳糖基β-D-葡萄糖,或4-O-β-D-吡喃半乳糖基α-D-葡萄糖和4-O-β-D-吡喃半乳糖基β-D-葡萄糖的混合物。含C12H22O11應為98.0%~102.0%。

【性狀】本品為白色至類白色的結晶性顆?;蚍勰?。

本品在水中易溶,在乙醇中不溶。

比旋度 取本品10g,精密稱定,用80ml的水溶解并加熱至50℃,冷卻后,加氨試液0.2ml,靜置30分鐘,用水稀釋至100ml,依法測定(通則0621)。按無水物計算,比旋度應為+54.4°至+55.9°。

【鑒別】(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。

溶液澄清度 取本品1.0g,加沸水10ml溶解后,依法檢查(通則0902),溶液應澄清,如顯渾濁,與1號濁度標準液比較,不得更濃。

有關物質(zhì) 取本品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml含100mg的溶液,作為供試品溶液。

精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。

照含量測定項下的色譜條件試驗,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中除溶劑峰以外,如顯雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積之和不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。

蛋白質(zhì)與雜質(zhì)吸光度 取本品,精密稱定,加溫水溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在400nm的波長處測定吸光度,不得過0.04。再精密量取上述溶液1ml,置10ml量瓶中,加水稀釋至刻度,照紫外-可見分光光度法(通則0401)檢測,在210~220nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度,不得過0.25;在270~300nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度,不得過0.07。

干燥失重 取本品,在80℃干燥2小時,減失重量不得過0.5%(通則0831)。

熾灼殘渣 取本品,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。

微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌。

【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用氨基鍵合硅膠(或氨基鍵合聚合物)為填充劑;以乙腈-水(70∶30)為流動相;示差折光檢測器;參考條件(柱溫為30℃,檢測器溫度為30℃)。取無水乳糖對照品與蔗糖對照品各適量,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中各含5mg的溶液,取10μl,注入液相色譜儀,乳糖峰與蔗糖峰的分離度應符合要求。

測定法 取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含乳糖5mg的溶液,精密量取10μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取無水乳糖對照品適量,同法測定,按外標法以峰面積計算,即得。

【類別】填充劑和矯味劑等(供非注射劑、非吸入制劑用)。

【貯藏】密閉保存。


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