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GMP認證氫氧化鋁原料藥,符合國字號標準

參考價 85
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱萬維藥業(yè)(西安)有限公司
  • 品       牌萬維藥業(yè)
  • 型       號
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2026/6/11 17:14:13
  • 訪問次數113
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藥用原料,藥用輔料,氨苯砜,磺胺嘧啶銀,水合氯醛,煤焦油,枸櫞酸,二甲基亞砜,維生素,撲爾敏
CAS號 21645-51-2 產地 國產
分子式 Al(OH) 3 ? 規(guī)格 25kg / 紙板桶,內襯聚乙烯薄膜袋
級別 藥用級 證書 GMP證書
GMP認證氫氧化鋁原料藥,符合國字號標準
本品為以氫氧化鋁為主要成分的混合物,可含有一定量的碳酸鹽,含氫氧化鋁[Al(OH)3]不得少于76.5%。
GMP認證氫氧化鋁原料藥,符合國字號標準 產品信息

GMP認證氫氧化鋁原料藥,符合國字號標準

本品為以氫氧化鋁為主要成分的混合物,可含有一定量的碳酸鹽,含氫氧化鋁[Al(OH)3]不得少于76.5%?!拘誀睢? 

本品為白色粉末;無臭。本品在水或乙醇中不溶;在稀無機酸溶液中溶解。【鑒別】  

取本品約0.5g,加稀鹽酸10ml,加熱溶解后,顯鋁鹽的鑒別反應(通則0301)?!緳z查】  

堿金屬碳酸鹽  取本品0.20g,加新沸過的冷水10ml,混勻后,濾過,濾液中加酚酞指示液2滴;如顯粉紅色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.10ml,粉紅色應消失。氯化物  取本品0.10g,加稀硝酸6ml,煮沸溶解后,放冷,用水稀釋成20ml,濾過;分取濾液5ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.2%)。硫酸鹽  取本品0.10g,加稀鹽酸3ml,煮沸溶解后,放冷,用水稀釋成50ml,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(1.0%) 。鎘  取本品0.50g兩份,一份中加硝酸4ml,煮沸溶解后,放冷,定量轉移至50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;另一份中精密加標準鎘溶液(精密量取鎘單元素標準溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鎘1.0μg的溶液)1ml,同法操作,取續(xù)濾液作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在228.8nm 的波長處分別測定,應符合規(guī)定(0.0002% ) 。 汞  取本品1.0g兩份,分別置50ml量瓶中,一份中加鹽酸4ml搖勻后,加水25ml搖勻,加5%高錳酸鉀溶液0.5ml,搖勻,滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失,用水稀釋至刻度,混勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;另一份中精密加標準汞溶液(精密量取汞單元素標準溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含汞2.0μg的溶液)1ml,同法操作,取續(xù)濾液作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在253.6nm的波長處分別測定,應符合規(guī)定(0.0002%)。重金屬  取本品1.0g,加鹽酸5ml,置水浴上蒸發(fā)至干,再加水5ml,攪勻,繼續(xù)蒸發(fā)至近干時,攪拌使成干燥的粉末,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水10ml,微溫溶解后,濾過,濾液中加水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之三十。

砷鹽  取本品0.20g,加稀硫酸10ml,煮沸,放冷,加鹽酸5ml與水適量使成28ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.001%)。【含量測定】  

取本品約0.6g,精密稱定,加鹽酸與水各10ml,煮沸溶解后,放冷,定量轉移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,加氨試液中和至恰析出沉淀,再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10ml, 再精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸3~5分鐘,放冷,加二甲酚橙指示液1ml,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自黃色轉變?yōu)榧t色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于3.900mg 的Al(OH)3。

【類別】  

抗酸藥?!举A藏】  

密封保存。【制劑】  

(1)氫氧化鋁片  

(2)氫氧化鋁凝膠  

(3)復方氫氧化鋁片

GMP認證氫氧化鋁原料藥,符合國字號標準

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