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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料> CP級無水枸櫞酸輔料藥,GMP認證

  • CP級無水枸櫞酸輔料藥,GMP認證
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訪問次數(shù)

146

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時間

2026/6/4 16:01:18

何經(jīng)理

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產(chǎn)品簡介

CP級無水枸櫞酸輔料藥,GMP認證產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 [77-92-9] 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C6H8O7 規(guī)格 25kg 牛皮紙板桶(高純出口 / 無菌制劑)
級別 藥用級 證書 GMP證書
CP級無水枸櫞酸輔料藥,GMP認證
本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸。按無水物計算,含C6H8O7應(yīng)在99.5%~100.5%。

CP級無水枸櫞酸輔料藥,GMP認證詳細信息

CP級無水枸櫞酸輔料藥,GMP認證

本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸。按無水物計算,含C6H8O7應(yīng)在99.5%~100.5%?!拘誀睢?/span>

本品為無色的半透明結(jié)晶、白色顆?;虬咨Y(jié)晶性粉末;無臭,味極酸;在干燥空氣中微有風化性;水溶液顯酸性反應(yīng)。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為152~154℃,熔融同時分解?!捐b別】

(1)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集263圖)一致?!緳z查】

溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加水10ml使溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902第一法),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色2號或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品10.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.0005%)。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.015%)。草酸鹽取本品1.0g,加水10ml溶解后,加氨試液中和,加氯化鈣試液2ml,在室溫放置30分鐘,不得產(chǎn)生渾濁。易炭化物取本品1.0g,置比色管中,加95%(g/g)硫酸10ml,在90℃±1℃加熱1小時,立即放冷,如顯色,與對照液(取比色用氯化鈷液0.9ml、比色用重鉻酸鉀液8.9ml與比色用硫酸銅液0.2ml混勻)比較,不得更深。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過0.5%。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。鈣鹽取本品1.0g,加水10ml溶解后,加氨試液中和,加草酸銨試液數(shù)滴,不得產(chǎn)生渾濁。重金屬取本品4.0g,加水10ml溶解后,加酚酞指示液1滴,滴加氨試液適量至溶液顯粉紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽取本品2.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

【類別】藥用輔料,pH值調(diào)節(jié)劑,穩(wěn)定劑和酸化劑?!举A藏】密封保存。

CP級無水枸櫞酸輔料藥,GMP認證

關(guān)鍵詞:穩(wěn)定劑

關(guān)聯(lián)品牌

一、工商信息公司全稱:萬維藥業(yè)(西安)有限公司成立時間:2023-10-25(實際行業(yè)經(jīng)驗50年+,屬品牌延續(xù))法定代表人:李荷陽注冊資本:300萬元(實繳)統(tǒng)一社會信用代碼:91610104MAD1X0M44D地址:陜西省西安市蓮湖區(qū)灃鎬西路186號隆基大廈24層參保人數(shù):36人,規(guī)模:小微企業(yè)水滴信用二、核心定位品牌口號:原料藥大王,一站式醫(yī)藥原輔料服務(wù)商主營:藥用輔料、化學原料藥、中藥提取物、標準品/對照品、醫(yī)療器械、消毒劑經(jīng)營品種:原輔料2000+、提取物1200+、標準品1000+、試劑1500+客戶群體:制藥廠、醫(yī)院制劑室、科研院所、保健食品/化妝品企...

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