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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料> 膠囊用明膠輔料藥——膠凝劑(用于膠囊劑)

  • 膠囊用明膠輔料藥——膠凝劑(用于膠囊劑)
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經(jīng)銷(xiāo)商

型號(hào)

訪問(wèn)次數(shù)

138

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時(shí)間

2026/6/2 10:07:44

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

膠囊用明膠輔料藥——膠凝劑(用于膠囊劑)產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 規(guī)格 25kg / 紙板桶(內(nèi)襯雙層 PE 袋,GMP)
級(jí)別 藥用級(jí) 證書(shū) GMP證書(shū)
膠囊用明膠輔料藥——膠凝劑(用于膠囊劑)
本品為動(dòng)物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白酸水解、堿水解或酶降解后純化得到的制品,或?yàn)樯鲜鋈N不同明膠制品的混合物。

膠囊用明膠輔料藥——膠凝劑(用于膠囊劑)詳細(xì)信息

膠囊用明膠輔料藥——膠凝劑(用于膠囊劑)

本品為動(dòng)物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白酸水解、堿水解或酶降解后純化得到的制品,或?yàn)樯鲜鋈N不同明膠制品的混合物。

【性狀】

本品為淺黃色至黃棕色,透明或半透明微帶光澤的薄片、顆?;蚍勰?。

在熱水中易溶,在稀醋酸中溶解,在乙醇中不溶。

【檢查】

凝凍強(qiáng)度(僅限硬膠囊) 照凝膠強(qiáng)度測(cè)定法試驗(yàn)。取本品兩份各7.50g,分別置內(nèi)徑為59mm±1mm的樣品瓶中,加水105g,用橡膠塞密塞,在室溫下放置1~4小時(shí),使供試品充分吸水膨脹,在65℃±2℃的水浴中攪拌加熱15分鐘使溶散均勻,取樣品瓶置磁力攪拌器上,打開(kāi)瓶塞,加磁力攪拌子,再蓋上橡膠塞,磁力攪拌5分鐘,使溶液分散均勻,并使凝結(jié)在樣品瓶?jī)?nèi)壁的水混合到溶液中,制成6.67%的供試膠液。在室溫條件放置,使瓶?jī)?nèi)的膠液溫度降至約30℃后,再將樣品瓶放入已調(diào)節(jié)水平的恒溫水浴箱中,在10℃±0.1℃中保溫16~18小時(shí)后,迅速取出樣品瓶,擦干外壁水珠,打開(kāi)樣品瓶的橡膠塞,將樣品瓶放置在凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀的測(cè)試平臺(tái)上,使樣品瓶的中心在探頭正下方,采用直徑為12.7mm±0.1mm且底部邊緣銳利的圓柱型探頭,以每秒0.5mm的下行速度,測(cè)定探頭下壓至凝膠表面下凹4mm處的凝凍強(qiáng)度,取兩份供試品測(cè)定結(jié)果的平均值,即得。凝凍強(qiáng)度應(yīng)在標(biāo)示值的±20%以?xún)?nèi),兩份供試品測(cè)量值的絕對(duì)差值不得過(guò)10Bloom g。

酸堿度 取本品1.0g,加水100ml,加蓋,放置1~4小時(shí)后,在65℃±2℃的水浴中加熱15分鐘,充分?jǐn)嚢枋构┰嚻啡苌⒕鶆?,放冷?5℃,pH值應(yīng)為4.0~7.2。

透光率 取本品7.5g,加水105g,加蓋,放置1~4小時(shí),在65℃±2℃的水浴中加熱15分鐘,充分?jǐn)嚢枋构┰嚻啡苌⒕鶆颍瞥?.67%的供試膠液,冷卻至45℃,照紫外-可見(jiàn)分光光度法分別在450nm和620nm的波長(zhǎng)處測(cè)定透光率,分別不得低于50%和70%。

電導(dǎo)率 取本品1.0g,加水99g,加蓋,放置1~4小時(shí)后,在65℃±2℃的水浴中加熱15分鐘,充分?jǐn)嚢枋构┰嚻啡苌⒕鶆?,制?.0%的膠液,作為供試品溶液。

另取水100ml作為空白溶液。

將供試品溶液與空白溶液置于30℃±1℃的水浴中保溫1小時(shí)后,用電導(dǎo)率儀測(cè)定,選擇合適的電導(dǎo)率電極,先用空白溶液沖洗電極3次后,測(cè)定空白溶液的電導(dǎo)率,其電導(dǎo)率值應(yīng)不得過(guò)5.0μS/cm。取出電極,再用供試品溶液沖洗電極3次后,測(cè)定供試品溶液的電導(dǎo)率,應(yīng)不得過(guò)0.5mS/cm。

過(guò)氧化物 取本品10g,置250ml具塞燒瓶中,加水140ml,放置2小時(shí),在50℃的水浴中加熱迅速溶解,立即冷卻,加硫酸溶液(1→5)6ml、碘化鉀0.2g、1%淀粉溶液2ml與0.5%鉬酸銨溶液1ml,密塞,搖勻,置暗處放置10分鐘,溶液不得顯藍(lán)色。另取水140ml,同法操作,溶液不得顯藍(lán)色。

干燥失重 取本品,在105℃干燥15小時(shí),減失重量不得過(guò)15.0%。

熾灼殘?jiān)?/strong> 取本品1.0g,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%。

鉻 取本品0.5g,精密稱(chēng)定,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸5~10ml,混勻,100℃預(yù)消解2小時(shí)后,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi),進(jìn)行消解。消解后,取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2%硝酸溶液轉(zhuǎn)入50ml聚四氟乙烯量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

同法制備空白溶液。

另取鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用2%硝酸稀釋制成每1ml含鉻1.0μg的鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液,臨用時(shí),分別精密量取鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml含鉻0~80ng的對(duì)照品溶液。

取供試品溶液與對(duì)照品溶液,照電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定(此為第一法),或以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法,在357.9nm的波長(zhǎng)處測(cè)定(此為第二法),兩種測(cè)定方法可選做一項(xiàng),計(jì)算,即得。含鉻不得過(guò)0.0002%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

砷鹽 取本品2.0g,加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火熾灼使炭化,再在500~600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸8ml與水20ml溶解后,應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

微生物限度 取本品,每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)103cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu,不得檢出大腸埃希菌;每10g供試品中不得檢出沙門(mén)菌。

【類(lèi)別】膠凝劑(用于膠囊劑)。

【貯藏】密封,在干燥處保存。

膠囊用明膠輔料藥——膠凝劑(用于膠囊劑)

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