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  • 藥用級(jí)甜菊糖苷輔料藥——矯味劑和甜味劑
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經(jīng)銷(xiāo)商

型號(hào)

訪問(wèn)次數(shù)

108

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時(shí)間

2026/5/29 14:22:58

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藥用級(jí)甜菊糖苷輔料藥——矯味劑和甜味劑產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 規(guī)格 25kg / 紙板桶(內(nèi)襯 PE 袋);1kg/5kg 小包裝
級(jí)別 藥用級(jí) 證書(shū) GMP證書(shū)
藥用級(jí)甜菊糖苷輔料藥——矯味劑和甜味劑
本品系以甜葉菊Stevia rebaudiana Bertoni的葉子為原料,經(jīng)水提取,樹(shù)脂分離富集,乙醇或甲醇重結(jié)晶精制而得的糖苷類(lèi)混合物。本品的主要成分為甜菊苷(C38H60O18),通常還伴有瑞鮑迪苷A、B、C、D、F,杜克苷A,甜茶苷和甜菊雙糖苷等多種糖苷類(lèi)成分。按干燥品計(jì)算,含甜菊糖苷以甜菊苷(C38H60O18)計(jì),不得少于95.0%。

藥用級(jí)甜菊糖苷輔料藥——矯味劑和甜味劑詳細(xì)信息

藥用級(jí)甜菊糖苷輔料藥——矯味劑和甜味劑

本品系以甜葉菊Stevia rebaudiana Bertoni的葉子為原料,經(jīng)水提取,樹(shù)脂分離富集,乙醇或甲醇重結(jié)晶精制而得的糖苷類(lèi)混合物。本品的主要成分為甜菊苷(C38H60O18),通常還伴有瑞鮑迪苷A、B、C、D、F,杜克苷A,甜茶苷和甜菊雙糖苷等多種糖苷類(lèi)成分。按干燥品計(jì)算,含甜菊糖苷以甜菊苷(C38H60O18)計(jì),不得少于95.0%。

【性狀】

本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶或粉末。

本品在乙醇-水(50∶50)的混合溶液中易溶。

比旋度 取本品,精密稱(chēng)定,用乙醇-水(50∶50)的混合溶液溶解并定量稀釋制成每1ml含10.0mg的溶液(如溶液不澄清,應(yīng)濾過(guò))。在25℃時(shí),比旋度應(yīng)為-30°至-40°。

【檢查】

酸度 取本品1.0g,加水100ml使溶解,pH值應(yīng)為4.5~7.0。

雜質(zhì)吸光度 取本品,精密稱(chēng)定,用乙醇-水(50∶50)的混合溶液溶解并定量稀釋制成每1ml含20.0mg的溶液。照紫外-可見(jiàn)分光光度法,在370nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,不得過(guò)0.10。

甲醇和乙醇 取本品0.2g,精密稱(chēng)定,置10ml頂空瓶中,精密加水5ml和內(nèi)標(biāo)溶液(取正丁醇適量,精密稱(chēng)定,用水稀釋制成每1ml中含10μg的溶液)1ml,密封,振搖使溶解,作為供試品溶液。

另取甲醇與乙醇適量,精密稱(chēng)定,用水稀釋制成每1ml中含甲醇和乙醇分別為8μg和200μg的溶液,精密量取上述溶液5ml和內(nèi)標(biāo)溶液1ml,置10ml頂空瓶中,密封,作為對(duì)照品溶液。

照氣相色譜法測(cè)定,以聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管色譜柱;起始溫度為35℃,維持3分鐘,再以每分鐘10℃的速率升至180℃,維持1分鐘;進(jìn)樣口溫度為200℃;檢測(cè)器溫度為250℃;頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時(shí)間20分鐘。取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣,各成分峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含甲醇不得過(guò)0.02%,乙醇不得過(guò)0.5%。

干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%。

熾灼殘?jiān)?/strong> 取本品1.0g,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

鉛 取本品0.5g,置100ml聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸10ml,輕輕振搖使樣品全部浸潤(rùn)分散,置電加熱單元上80℃預(yù)消解至少1小時(shí),蓋上內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi),進(jìn)行消解。消解后,取消解內(nèi)罐置電加熱單元上,110℃加熱至紅棕色蒸氣揮盡,并繼續(xù)緩緩濃縮至2~3ml,放冷,用水轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。同法制備試劑空白。另取鉛單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用硝酸溶液(2→100)稀釋制成每1ml含鉛1000ng的鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備液,臨用時(shí),用硝酸溶液(2→100)稀釋制成每1ml含鉛0~60ng的對(duì)照品溶液。分別精密量取上述溶液各1ml,分別精密加含1%磷酸二氫銨和0.2%硝酸鎂溶液0.5ml,混勻。以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法,在283.3nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,計(jì)算,即得。含鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之一。

砷鹽 取本品1.0g,加10ml硝酸浸潤(rùn)樣品,放置片刻后,加玻璃珠數(shù)粒,緩緩加熱,待作用緩和后,稍冷,沿瓶壁加入硫酸5ml,再緩緩加熱,至瓶中溶液開(kāi)始變成紅棕色,保持微沸,并分次滴加硝酸,每次2~3ml,直至溶液呈無(wú)色或淡黃色,繼續(xù)加熱5分鐘,冷卻,加水10ml,煮沸至產(chǎn)生白煙,放冷,加入鹽酸5ml,加水適量使成28ml,應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

【含量測(cè)定】 

取本品約0.3g,精密稱(chēng)定,置250ml錐形瓶中,加稀硫酸25ml與水25ml,振搖溶解后,加熱至微沸,水解30分鐘,冷卻,濾過(guò),濾渣用水洗至中性后,加中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)50ml,溶解后,再加酚酞指示液2滴,用乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯紅色,并維持10秒鐘內(nèi)不褪色。每1ml乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于40.24mg的C38H60O18。

【類(lèi)別】矯味劑和甜味劑。

【貯藏】密封保存。

藥用級(jí)甜菊糖苷輔料藥——矯味劑和甜味劑


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  • 其他
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