　　本品為蔗糖和淀粉及其他輔料制成的球形小丸。按干燥 品計算，含蔗糖（C12H22O11）應(yīng)為（Q－15%）～（Q＋15%），其中Q為蔗糖標(biāo)示百分比。　　【性狀】本品為白色或類白色球形小丸?！　　捐b別】（1）取含量測定項下的沉淀適量，加碘試液1滴，即顯藍(lán)黑色，加水適量，搖勻，加熱后逐漸褪色?！　。?）取含量測定項下溶液1ml，加水稀釋至20ml，搖勻，取5ml，加12.5%硫酸銅溶液（臨用新制）0.15ml和8.5%*溶液（臨用新制）2ml，振搖，溶液澄清并顯藍(lán)色。加熱后，溶液仍澄清，顏色不消失，加20%鹽酸溶液4ml，煮沸1分鐘，加8.5%*溶液4ml，即生成橙紅色沉淀?！　。?）取含量測定項下溶液1ml，加水稀釋至20ml，搖勻，取2ml，加甲醇3ml，加甲醇-水（3：2）稀釋至20ml，搖勻，作為供試品溶液；另取蔗糖對照品適量，加甲醇-水（3：2）溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，作為對照品溶液；再分別稱取果糖、葡萄糖、乳糖和蔗糖對照品適量，加甲醇-水（3：2）溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含0.5mg的溶液，作為系統(tǒng)適用性溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于高效硅膠G薄層板上（推薦MERCK，或與之性能相當(dāng)），以甲醇-1，2-二氯乙烷-冰醋酸-水（15：50：25：10）（水應(yīng)精密加入，如發(fā)現(xiàn)渾濁，應(yīng)重新配制）為展開劑，展開、取出、晾干，再次展開（展開劑需重新配制），取出、晾干，在暖氣流下吹干，噴以0.5%麝香草酚溶液［取麝香草酚0.5g，加乙醇-硫酸（95：5）100ml使溶解］，于130°C加熱10分鐘，立即檢視，系統(tǒng)適用性溶液色譜中應(yīng)顯示四個明顯斑點，供試品溶液色譜中所顯示主斑點顏色與位置應(yīng)與對照品溶液色譜的主斑點相同。　　【檢查】粒度　取本品25g，照粒度測定法（通則0982第二法）檢查，不能通過下限標(biāo)示粒徑和能通過上限標(biāo)示粒徑的總和不得少于90%。　　干燥失重　取本品，在105°C干燥4小時，減失重量不得過4.0%（通則0831）?！　胱茪堅∪”酒?.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.2%?！　≈亟饘佟∪胱茪堅椣逻z留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之五。　　微生物限度　取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每lg供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu，不得檢出大腸埃希菌?！　　竞繙y定】取本品，研細(xì)，取約10g，精密稱定，置于100ml量瓶中，加水適量，振搖使蔗糖溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，以每分鐘10000轉(zhuǎn)離心30分鐘，取上清液，依法測定旋光度（通則0621），按下式計算，即得本品中含C12H22O11的百分含量（%）?！　　　∈街小ˇ翞樾舛龋弧　　　　?6.5為20°C時蔗糖的比旋度；　　　　　l為測定管長度，dm；　　　　　m為稱樣量，g；　　　　　H為干燥失重，％?！　　绢悇e】藥用輔料，載體材料?！　　举A藏】密閉，在干燥處保存?！　　緲?biāo)示】以百分比標(biāo)明蔗糖標(biāo)示含量（Q），以μm為單位標(biāo)明粒徑標(biāo)示范圍。

關(guān)鍵詞：對照品