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  • 藥用級(jí)鹽酸西替利嗪原料國藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證
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訪問次數(shù)

533

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時(shí)間

2024/7/9 10:01:03

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產(chǎn)品簡介

藥用級(jí)鹽酸西替利嗪原料國藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證產(chǎn)品參數(shù)

CAS號(hào) 83881-52-1 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C21H27Cl3N2O3 規(guī)格 25kg/桶
級(jí)別 藥用級(jí) 證書 GMP證書
藥用級(jí)鹽酸西替利嗪原料國藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證
本品為(±)-2-[2-[4-[(4-氯B基)苯甲基]-1-哌Q基]乙氧基]乙酸二鹽S鹽。按干燥品計(jì)算,含C21H25ClN2O3·2HCl不得少于99.0%。

藥用級(jí)鹽酸西替利嗪原料國藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證詳細(xì)信息

藥用級(jí)鹽酸西替利嗪原料國藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證

  本品為(±)-2-[2-[4-[(4-氯B基)苯甲基]-1-哌Q基]乙氧基]乙酸二鹽S鹽。按干燥品計(jì)算,含C21H25ClN2O3·2HCl不得少于99.0%。

  【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末,無臭。

  本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三LV甲烷或丙酮中幾乎不溶。

  吸收系數(shù)  取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在231nm的波長處測(cè)定吸光度,吸收系數(shù)()為365~385。

  【鑒別】(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)。

  供試品溶液  取本品約10mg,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至100ml,搖勻。

  對(duì)照品溶液  取鹽酸西替利嗪對(duì)照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。

  色譜條件  采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(4∶1∶0.2)為展開劑。

  測(cè)定法  吸取供試品溶液與對(duì)照品溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色后,立即檢視。

  結(jié)果判定  供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的顏色和位置應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)一致。

 ?。?)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測(cè)定,在231nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最小吸收。

  (3) 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集826圖)一致。

  (4) 本品的水溶液應(yīng)顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。

  【檢查】酸度  取本品0.50g,加水10ml使溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為1.2~1.8。

  溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃綠色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

  Q化物  取本品1.0g,依法檢查(通則0806第一法),應(yīng)符合規(guī)定。

  有關(guān)物質(zhì)  照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。

  供試品溶液  取本品適量,加水使溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。

  對(duì)照溶液  精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含2μg的溶液。

  靈敏度溶液  精密量取對(duì)照溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.2μg的溶液。

  色譜條件  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.1%三乙胺的0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)(35∶65)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長為230nm;進(jìn)樣體積20μl。

  系統(tǒng)適用性要求  理論板數(shù)按西替利嗪峰計(jì)算不低于4000。靈敏度溶液色譜圖中,主成分峰高的信噪比應(yīng)不小于10。

  測(cè)定法  精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍。

  限度  供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(1.0%)。

  干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)o

  熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。 

  重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  【含量測(cè)定】取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋S汞試液5ml與結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.09mg的C21H25ClN2O3·2HCl。

  【類別】組胺H1受體拮抗劑。

  【貯藏】密封保存。

  【制劑】(1)鹽酸西替利嗪口服溶液(2)鹽酸西替利嗪片(3)鹽酸西替利嗪膠囊(4)鹽酸西替利嗪滴劑

藥用級(jí)鹽酸西替利嗪原料國藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證

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編號(hào):陜西食藥監(jiān)械經(jīng)營備20150930號(hào)

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