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  • 醫(yī)藥用級(jí)氯貝酸鋁原料國藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證
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482

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陜西西安市

更新時(shí)間

2024/4/9 14:12:11

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產(chǎn)品簡介

醫(yī)藥用級(jí)氯貝酸鋁原料國藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 規(guī)格 25kg/桶
級(jí)別 藥用級(jí) 證書 GMP證書
醫(yī)藥用級(jí)氯貝酸鋁原料國藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證
本品為2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯。含C12H15ClO3不得少于98.5%。

醫(yī)藥用級(jí)氯貝酸鋁原料國藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證詳細(xì)信息

醫(yī)藥用級(jí)氯貝酸鋁原料國藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證

  本品為2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯。含C12H15ClO3不得少于98.5%。

  【性狀】本品為無色至黃色的澄清油狀液體,有特臭;遇光色漸變深。

  本品在乙醇、丙酮、或石油醚中易溶,在水中幾乎不溶。

  相對(duì)密度  本品的相對(duì)密度(通則0601)為1.138~1.144。

  折光率   本品的折光率(通則0622)為1.500~1.505。

  【鑒別】(1)取本品的乙M溶液(1→10)數(shù)滴,加鹽酸羥胺的飽和乙醇溶液與氫氧化鉀的飽和乙醇溶液各2~3滴,置水浴上加熱約2分鐘,冷卻,加稀鹽酸使成酸性,加1%三氯化鐵溶液1~2滴,即顯紫色。

 ?。?)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液(1)與每1ml中約含10μg的溶液(2),照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,溶液(2)在226nm的波長處有最大吸收,溶液(1)在280nm與288nm的波長處有最大吸收。

 ?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集494圖)一致。

  【檢查】酸度  取本品2.0g,加中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)10ml溶解后,加酚酞指示液數(shù)滴與*滴定液(0.1mol/L)0.15ml,應(yīng)顯粉紅色。

  對(duì)氯酚  照氣相色譜法(通則0521)測定。

  色譜條件  用2m玻璃色譜柱,以甲基硅橡膠(SE-30)為固定液,涂布濃度為5%;柱溫160℃。

  測定法  精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。

  限度  按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,含對(duì)氯酚不得過0.0025%。

  揮發(fā)性雜質(zhì)  照氣相色譜法(通則0521)測定。

  供試品溶液  取對(duì)氯酚檢查項(xiàng)下經(jīng)堿液洗滌后的本品適量,用無水*干燥。

  色譜條件  見對(duì)氯酚項(xiàng)下。

  系統(tǒng)適用性要求  取預(yù)試溶液適量,注入氣相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度或進(jìn)樣量使儀器適合測定。

  測定法  取供試品溶液注入氣相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。

  限度  供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,按面積歸一化法計(jì)算,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于總峰面積的千分之五。

  【含量測定】取本品2g,精密稱定,置錐形瓶中,加中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)10ml與酚酞指示液數(shù)滴,滴加*滴定液(0.1mol/L)至顯粉紅色,再精密加*滴定液(0.5mol/L)20ml,加熱回流1小時(shí)至油珠消失,放冷,用新沸過的冷水洗滌冷凝管,洗液并入錐形瓶中,加酚酞指示液數(shù)滴,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml*滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于121.4mg的C12H15ClO3。

  【類別】降血脂藥。

  【貯藏】遮光,密封保存。

  【制劑】氯貝丁酯膠囊

醫(yī)藥用級(jí)氯貝酸鋁原料國藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證

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第二類醫(yī)療器械經(jīng)營憑證

編號(hào):陜西食藥監(jiān)械經(jīng)營備20150930號(hào)

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