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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥> 藥用級(jí)L-組氨酸原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案

  • 藥用級(jí)L-組氨酸原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案
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2024/4/1 16:00:08

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藥用級(jí)L-組氨酸原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案產(chǎn)品參數(shù)

CAS號(hào) 71-00-1 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C6H9N3O2 規(guī)格 1kg/袋
級(jí)別 藥用級(jí) 證書(shū) GMP證書(shū)
藥用級(jí)L-組氨酸原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案
本品為L(zhǎng)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4)丙酸。按干燥品計(jì)算,含C6H9N3O2不得少于99.0%。

藥用級(jí)L-組氨酸原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案詳細(xì)信息

藥用級(jí)L-組氨酸原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案

  本品為L(zhǎng)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4)丙酸。按干燥品計(jì)算,含C6H9N3O2不得少于99.0%。

  【性狀】本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。

  本品在水中溶解,在乙醇中極微溶。

  比旋度    取本品,精密稱(chēng)定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.11g的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+12.0°至+12.8°。

  【鑒別】(1)取本品與組氨酸對(duì)照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對(duì)照品溶液。照其他氨基酸項(xiàng)下的方法試驗(yàn),供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。

 ?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集981圖)一致。

  【檢查】酸堿度    取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為7.0~8.5。

  溶液的透光率    取本品0.60g,加水20ml溶解后,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在430nm的波長(zhǎng)處測(cè)定透光率,不得低于98.0%。

  氯化物      取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.02%)。

  硫酸鹽     取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.02%)。

  銨鹽    取本品0.10g,依法檢查(通則0808),與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.02%)。

  其他氨基酸    照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)。

  供試品溶液    取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。

  對(duì)照溶液    精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

  系統(tǒng)適用性溶液    取組氨酸對(duì)照品與脯氨酸對(duì)照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.4mg的溶液。

  色譜條件    采用硅膠G薄層板,以正丙醇-濃氨溶液(67∶33)為展開(kāi)劑。

  測(cè)定法    吸取上述三種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一薄層板上,展開(kāi),晾干,噴以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃加熱至斑點(diǎn)出現(xiàn),立即檢視。

  系統(tǒng)適用性要求    對(duì)照溶液應(yīng)顯一個(gè)清晰的斑點(diǎn),系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)顯兩個(gè)分離的斑點(diǎn)。

  限度     供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),其顏色與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比較,不得更深(0.5%)。

  干燥失重     取本品,在105℃干燥3小時(shí),減失重量不得過(guò)0.2%(通則0831)。

  熾灼殘?jiān)?nbsp;   不得過(guò)0.1%(通則0841)。

  鐵鹽    取本品1.0g,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.001%)。

  重金屬    取本品1.0g,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

  砷鹽    取本品2.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

  細(xì)菌內(nèi)毒素    取本品,依法檢查(通則1143),每1g組氨酸中含內(nèi)毒素量應(yīng)小于6.0EU。(供注射用)

  【含量測(cè)定】取本品約0.15g,精密稱(chēng)定,加無(wú)水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于15.52mg的C6H9N3O2 。

  【類(lèi)別】氨基酸類(lèi)藥。

  【貯藏】遮光,密封保存。

藥用級(jí)L-組氨酸原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案

關(guān)鍵詞:原料藥 對(duì)照品

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