醫(yī)藥用級硫代*原料國藥準字GMP認證

　　本品按干燥品計算，含Na2S2O3不得少于99.0%。

　　【性狀】本品為無色、透明的結(jié)晶或結(jié)晶性細粒；無臭；在干燥空氣中有風化性，在濕空氣中有潮解性；水溶液顯微弱的堿性反應。

　　本品在水中極易溶解，在乙醇中不溶。

　　【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水1ml溶解后，加鹽酸，即析出白色沉淀，迅即變?yōu)辄S色，并發(fā)生二氧化硫的刺激性特臭。

　　（2）取本品約0.1g，加水1ml溶解后，加三氯化鐵試液，即顯暗紫堇色，并立即消失。

　?。?）本品的水溶液顯鈉鹽鑒別（1）的反應（通則0301）。

　　【檢查】酸堿度  取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為6.0～8.4。

　　硫酸鹽與亞硫酸鹽   取本品0.50g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，精密量取10ml，滴加碘滴定液（0.05mol/L）至溶液顯淺黃色，加20%鹽酸溶液0.5ml，加硫代*滴定液（0.1mol/L）1滴使溶液黃色褪去，用水稀釋至25ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.2%）。

　　硫化物  取本品2.5g，加水20ml使溶解，加醋酸鉛溶液（取醋酸鉛5g和*15g，加水80ml溶解，用水稀釋至100ml）0.3ml，搖勻，放置2分鐘，與標準硫化鈉溶液2.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.0005%）。

　　干燥失重  取本品，先在40℃～50℃，漸次升高溫度至105℃并干燥至恒重，減失重量應為32.0%～37.0%（通則0831）。

　　鈣鹽  取本品0.50g，加水10ml溶解后，加草酸銨試液，不得發(fā)生渾濁。

　　重金屬  取本品1.0g，加水10ml溶解后，緩緩加稀鹽酸5ml，置水浴上蒸干，殘渣中加水15ml，緩緩煮沸10分鐘，濾過，用水適量洗滌濾器，合并洗液與濾液，煮沸，趁熱加溴試液適量使成澄清溶液，再加稍過量的溴試液，使溶液顯微黃色，煮沸，除去過剩的溴，放冷，加酚酞指示液1滴與氨試液適量至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之二十。

　　砷鹽  取本品0.20g，加水5ml溶解后，加硝酸3ml，置水浴上，注意蒸干，殘渣中加水數(shù)毫升，攪勻，濾過，濾渣用水洗凈，合并濾液與洗液，蒸干后，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.001%）。

　　【含量測定】取本品約0.5g，精密稱定，加水30ml溶解后，加淀粉指示液2ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯持續(xù)的藍色。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相當于15.81mg的Na2S2O3。

　　【類別】解毒原料藥。

　　【貯藏】密封保存。

　　【制劑】硫代*注射液

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