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  • 藥用級(jí)硬脂酸鎂原料附COA可提供全套資質(zhì)
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陜西西安市

更新時(shí)間

2024/2/22 14:43:05

王伊

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藥用級(jí)硬脂酸鎂原料附COA可提供全套資質(zhì)產(chǎn)品參數(shù)

CAS號(hào) 557-04-0 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C36H70MgO4 級(jí)別 藥用級(jí)
證書 GMP證書
藥用級(jí)硬脂酸鎂原料附COA可提供全套資質(zhì)
硬脂酸鎂
Yingzhisuanmei
Magnesium Stearate
[557-04-0]
本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂(C36H70MgO4)與棕櫚酸鎂(C32H62MgO4)為主要成分的混合物。按干燥品計(jì)算,含Mg應(yīng)為4.0%~5.0%。
【性狀】本品為白色輕松無(wú)砂性的細(xì)粉;微有特臭。

藥用級(jí)硬脂酸鎂原料附COA可提供全套資質(zhì)詳細(xì)信息

藥用級(jí)硬脂酸鎂原料附COA可提供全套資質(zhì)

硬脂酸鎂YingzhisuanmeiMagnesium Stearate[557-04-0]本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂(C36H70MgO4)與棕櫚酸鎂(C32H62MgO4)為主要成分的混合物。按干燥品計(jì)算,含Mg應(yīng)為4.0%~5.0%?!拘誀睢勘酒窞榘咨p松無(wú)砂性的細(xì)粉;微有特臭。【檢查】酸堿度取本品2.0g,加無(wú)水乙醇6.0ml,攪拌使分散均勻,再加水使成40.0ml,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液10.0ml,加溴麝香草酚藍(lán)指示液0.05ml,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)或*滴定液(0.1mol/L)滴至溶液顏色發(fā)生變化,滴定液用量不得過(guò)0.05ml。氯化物取鑒別(1)項(xiàng)下[1]的供試品溶液1.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.10%)。硫酸鹽取鑒別(1)項(xiàng)下[1]的供試品溶液1.0ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液6.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.6%)。干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831)。鐵鹽取本品0.50g,熾灼灰化后,加稀鹽酸5ml與水10ml,煮沸,放冷,濾過(guò),濾液加過(guò)硫酸銨50mg,用水稀釋成35ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液5.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.01%)。鎘鹽取本品0.05g兩份,精量稱定,分別置高壓消解罐中,一份中加硝酸2ml消化后,定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份中精密加入標(biāo)準(zhǔn)鎘溶液(精密量取鎘單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鎘0.3μg的溶液)0.5ml,同法操作,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在228.8nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度,應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。鎳鹽取本品0.05g兩份,精量稱定,分別置高壓消解罐中,一份中加硝酸2ml消化后,定量轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另一份中精密加入標(biāo)準(zhǔn)鎳溶液(精密量取鎳單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鎳0.5μg的溶液)0.5ml,同法操作,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),在232.0nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度,應(yīng)符合規(guī)定(0.0005%)。硬脂酸與棕櫚酸相對(duì)含量取本品0.1g,精密稱定,置錐形瓶中,加14%甲醇溶液5ml,搖勻,加熱回流10分鐘使溶解,從冷凝管加正庚烷4ml,再回流10分鐘,冷卻后加飽和氯化鈉溶液20ml,振搖,靜置使分層,將正庚烷層經(jīng)無(wú)水*干燥,作為供試品溶液;分別稱取棕櫚酸甲酯與硬脂酸甲酯對(duì)照品適量,加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中分別約含15mg與10mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則05)試驗(yàn),用聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度70℃,維持2分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至240℃,維持5分鐘;進(jìn)樣口溫度為220℃;檢測(cè)器溫度為260℃。取對(duì)照品溶液1μl注入氣相色譜儀,棕櫚酸甲酯峰與硬脂酸甲酯峰的分離度應(yīng)大于3.0。精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用正庚烷稀釋至刻度,搖勻,取1μl注入氣相色譜儀,棕櫚酸甲酯峰與硬脂酸甲酯峰應(yīng)能檢出。再取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按下式面積歸一化法計(jì)算硬脂酸鎂中硬脂酸在脂肪酸中的百分含量。B為供試品中所有脂肪酸酯的峰面積。同法計(jì)算硬脂酸鎂中棕櫚酸在總脂肪酸中的百分含量。硬脂酸相對(duì)含量不得低于40%,硬脂酸與棕櫚酸相對(duì)含量的總和不得低于90%?!竞繙y(cè)定】取本品約0.2g,精密稱定,加正丁醇-無(wú)水乙醇(1∶1)50ml,加濃氨溶液5ml與氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)3ml,再精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml與鉻黑T指示劑少許,混勻,于40~50℃水浴上加熱至溶液澄清,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙?,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于1.215mg的Mg?!绢悇e】藥用輔料,潤(rùn)滑劑?!举A藏】密閉保存?!緲?biāo)示】應(yīng)標(biāo)明本品的型號(hào),粒徑分布的標(biāo)示范圍、比表面積的標(biāo)示值。注:本品與皮膚接觸有滑膩感。

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