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  • 藥用鹽酸普魯卡因原料醫(yī)用一件起訂資質(zhì)齊全
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陜西西安市

更新時(shí)間

2024/5/22 14:08:21

王伊

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藥用鹽酸普魯卡因原料醫(yī)用一件起訂資質(zhì)齊全產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)地 國產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
證書 GMP證書
藥用鹽酸普魯卡因原料醫(yī)用一件起訂資質(zhì)齊全
鹽酸普魯卡因

Yansuan Pulukayin

Procaine Hydrochloride

藥用鹽酸普魯卡因原料醫(yī)用一件起訂資質(zhì)齊全詳細(xì)信息

藥用鹽酸普魯卡因原料醫(yī)用一件起訂資質(zhì)齊全

鹽酸普魯卡因

Yansuan Pulukayin

Procaine Hydrochloride

本品為4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C13H20N2O2•HCl不得少于99.0%。

【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭。

熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(通則0612第一法)為154~157℃。

【鑒別】(1)取本品約0.1g,加水2ml溶解后,加10%*溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變?yōu)橛蜖钗?;繼續(xù)加熱,發(fā)生的蒸氣能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色;熱至油狀物消失后,放冷,加鹽酸酸化,即析出白色沉淀。

(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集397圖)一致。

(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。

(4)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

【檢查】酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加*滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應(yīng)變?yōu)槌壬?/p>

溶液的澄清度取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清。

對(duì)氨基苯甲酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。

對(duì)照品溶液取對(duì)氨基苯甲酸對(duì)照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含lµg的溶液。

系統(tǒng)適用性溶液取供試品溶液1ml與對(duì)照品溶液9ml,混勻。

色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以含0.1%庚烷磺酸鈉的0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)-甲醇(68∶32)為流動(dòng)相;檢測波長為279nm;進(jìn)樣體積10μl。

系統(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,理論板數(shù)按對(duì)氨基苯甲酸峰計(jì)算不低于2000,普魯卡因峰與對(duì)氨基苯甲酸峰的分離度應(yīng)大于2.0。

測定法精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。

限度供試品溶液色譜圖中如有與對(duì)氨基苯甲酸峰保留時(shí)間一致的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.5%。

干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。

熾灼殘?jiān)”酒?.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。

鐵鹽取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)欲}酸2ml,置水浴上蒸干,再加稀鹽酸4ml,微溫溶解后,加水30ml與過硫酸銨50mg,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.001%)。

重金屬取本品2.0g,加水15ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。

【含量測定】取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),在15~25℃,用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于27.28mg的C13H20N2O2•HCl。

【貯藏】遮光,密封保存。

【制劑】(1)鹽酸普魯卡因注射液(2)注射用鹽酸普魯卡因

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