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產(chǎn)品簡介
醫(yī)用鹽酸苯海拉明原料藥用CP2020藥典標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品參數(shù)
| CAS號 | 147-24-0 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 分子式 | C17H21NO·HCl | 規(guī)格 | 1kg |
| 級別 | 藥用級 | 證書 | GMP證書 |
鹽酸苯海拉明
Yansuan Benhailaming
Diphenhydramine Hydrochloride
C17H21NO?HCl 291.82
醫(yī)用鹽酸苯海拉明原料藥用CP2020藥典標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)信息
醫(yī)用鹽酸苯海拉明原料藥用CP2020藥典標(biāo)準(zhǔn)
鹽酸苯海拉明
Yansuan Benhailaming
Diphenhydramine Hydrochloride
C17H21NO?HCl 291.82
本品為N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺鹽酸鹽。按干燥品計算,含C17H21NO?HCl應(yīng)為98.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭。
熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(通則0612)為167~171℃。
【鑒別】(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液。
(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm與258nm的波長處有最大吸收。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集365圖)一致。
(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。
【檢查】溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。
對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
系統(tǒng)適用性溶液取二苯酮5mg,置100ml量瓶中,加乙腈5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;另取鹽酸苯海拉明5mg,置10ml量瓶中,加上述二苯酮溶液1ml,用水稀釋至刻度,搖勻。
色譜條件用氰基鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水-三乙胺(50∶50∶0.5)(用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至6.5)為流動相;檢測波長為258nm;進(jìn)樣體積20μl。
系統(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,理論板數(shù)按苯海拉明峰計算不低于5000,苯海拉明峰與二苯酮峰之間的分離度應(yīng)大于2.0。
測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。
限度供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。
【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。
對照品溶液取鹽酸苯海拉明對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液、色譜條件與系統(tǒng)適用性要求見有關(guān)物質(zhì)項下。
測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計算。
【類別】抗組胺藥。
【貯藏】密封保存。
【制劑】(1)鹽酸苯海拉明片(2)鹽酸苯海拉明注射液
醫(yī)用鹽酸苯海拉明原料藥用CP2020藥典標(biāo)準(zhǔn)
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