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  • 藥用級(jí)聚維酮碘原料藥醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP
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486

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陜西西安市

更新時(shí)間

2023/12/18 13:03:45

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藥用級(jí)聚維酮碘原料藥醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP產(chǎn)品參數(shù)

CAS號(hào) 25655-41-8 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 (C6H9NO)n·xI 規(guī)格 25kg/桶
級(jí)別 藥用級(jí) 證書 GMP證書
藥用級(jí)聚維酮碘原料藥醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP
本品為1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物與碘的復(fù)合物。按干燥品計(jì)算,含有效碘(I)應(yīng)為9.0%~12.0%。

藥用級(jí)聚維酮碘原料藥醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP詳細(xì)信息

藥用級(jí)聚維酮碘原料藥醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP

  本品為1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物與碘的復(fù)合物。按干燥品計(jì)算,含有效碘(I)應(yīng)為9.0%~12.0%。

  【性狀】本品為黃棕色至紅棕色無(wú)定形粉末。

  本品在水或乙醇中溶解。

  【鑒別】取本品約0.5g,加水5ml溶解后,照下述方法試驗(yàn)。

  (1)取溶液1滴,加水9ml與淀粉指示液1ml,即顯深藍(lán)色。

  (2)取溶液0.5ml,涂布在面積約為7.5cm×2.6cm的玻璃板上,于低濕度室溫下放置過夜使干燥,形成一棕色、干燥的薄膜,可溶于水。

  【檢查】干燥失重   取本品約5g,精密稱定,在105℃干燥4小時(shí),稱重,以后各次均在繼續(xù)干燥1小時(shí)后稱重,直到連續(xù)兩次干燥后的重量差異不超過5.0mg;減失重量不得過8.0%(通則0831)。

  熾灼殘?jiān)?nbsp;  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。

  重金屬   取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬(wàn)分之二十。

  砷鹽   取本品1.3g,加氫氧化鈣0.5g,混勻,加水適量(約2ml),攪拌均勻,干燥后,先用小火燒灼使炭化,再在600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.00015%)。

  含氮量   取本品約0.50g,精密稱定,照氮測(cè)定法(通則0704第一法)測(cè)定,即得。按干燥品計(jì)算,含氮量應(yīng)為9.5%~11.5%。

  碘離子   取本品約0.50g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加水100ml溶解后,滴加亞硫酸氫鈉試液數(shù)滴使溶液顏色消失,加硝酸10ml,精密加入硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,搖勻后,加硫酸鐵銨指示液0.5ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯淡磚紅色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于12.69mg的I。計(jì)算得總碘的百分含量減去含量測(cè)定項(xiàng)下有效碘的百分含量,即得碘離子的百分含量。按干燥品計(jì)算,含碘離子不得過6.6%。

  【含量測(cè)定】取本品約1g,精密稱定,置燒杯中,加水120ml,攪拌使溶解,照電位滴定法(通則0701),用硫代*滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml硫代*滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于12.69mg的I。

  【類別】消毒防腐藥。

  【貯藏】遮光,密封,在陰涼干燥處保存。

  【制劑】(1)聚維酮碘乳膏  (2)聚維酮碘栓  (3)聚維酮碘溶液  (4)聚維酮碘凝膠

藥用級(jí)聚維酮碘原料藥醫(yī)用CP藥典標(biāo)準(zhǔn)GMP

關(guān)鍵詞:原料藥

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