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  • 藥用級胃蛋白酶原料藥醫(yī)用藥典標準GMP認證
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513

產地

陜西西安市

更新時間

2023/11/20 14:42:23

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產品簡介

藥用級胃蛋白酶原料藥醫(yī)用藥典標準GMP認證產品參數(shù)

CAS號 9001-75-6 產地 國產
規(guī)格 1-25kg 級別 藥用級
證書 GMP證書
藥用級胃蛋白酶原料藥醫(yī)用藥典標準GMP認證
本品系自豬、羊或牛的胃黏膜中提取制得的胃蛋白酶。按干燥品計算,每1g中含胃蛋白酶活力不得少于3800單位。

藥用級胃蛋白酶原料藥醫(yī)用藥典標準GMP認證詳細信息

藥用級胃蛋白酶原料藥醫(yī)用藥典標準GMP認證

  本品系自豬、羊或牛的胃黏膜中提取制得的胃蛋白酶。按干燥品計算,每1g中含胃蛋白酶活力不得少于3800單位。

  【制法要求】本品應從檢疫合格的豬、羊或牛的胃黏膜中提取,所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現(xiàn)行版《藥品生產質量管理規(guī)范》的要求。本品為動物來源,工藝中應進行病毒的安全性控制。

  【性狀】本品為白色至淡黃色的粉末;無霉敗臭;有引濕性;水溶液顯酸性反應。

  【鑒別】取本品的水溶液,加5%鞣酸或25%氯化鋇溶液,即生成沉淀。

  【檢查】干燥失重取本品,在100℃干燥4小時,減失重量不得過5.0%(通則0831)。

  微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數(shù)法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)檢查。1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過5×103cfu霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu不得檢出大腸埃希菌。10g供試品中不得檢出沙門菌。

  【效價測定】照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。

  鹽酸溶液取1mol/L鹽酸溶液65ml,加水至1000ml。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2~0.4單位的溶液。

  對照品溶液取酪氨酸對照品適量,精密稱定,加鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液。

  測定法取試管6支,其中3支各精密加入對照品溶液1ml,另3支各精密加入供試品溶液1ml,置37℃±0.5℃水浴中,保溫5分鐘,精密加入預熱至37℃±0.5℃的血紅蛋白試液5ml,搖勻,并準確計時,在37℃±0.5℃水浴中反應10分鐘,立即精密加入5%三氯醋酸溶液5ml,搖勻,濾過,取續(xù)濾液備用。另取試管2支,各精密加入血紅蛋白試液5ml,置37℃±0.5℃水浴中保溫10分鐘,再精密加入5%三氯醋酸溶液5ml,其中1支加供試品溶液1ml,另1支加鹽酸溶液1ml,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,分別作為供試品與對照品的空白對照,在275nm的波長處測定吸光度,算出平均值ās和ā,按下式計算。

  每1g含胃蛋白酶的量(單位)=   

  式中  ās為對照品的平均吸光度;

  ā為供試品的平均吸光度;

  Ws為每1ml對照品溶液中含酪氨酸的量,μg;

  W為供試品取樣量,g;

  n為供試品稀釋倍數(shù)。

  在上述條件下,每分鐘能催化水解血紅蛋白生成1μmol酪氨酸的酶量,為一個蛋白酶活力的單位。

  【類別】助消化藥。

  【貯藏】密封,在陰涼干燥處保存。

  【制劑】(1)胃蛋白酶片(2)胃蛋白酶顆粒(3)含糖胃蛋白酶

藥用級胃蛋白酶原料藥醫(yī)用藥典標準GMP認證

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第二類醫(yī)療器械經營憑證

編號:陜西食藥監(jiān)械經營備20150930號

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