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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥> 藥用級(jí)鹽酸萘甲唑啉醫(yī)藥原料藥級(jí)別1kg起訂

  • 藥用級(jí)鹽酸萘甲唑啉醫(yī)藥原料藥級(jí)別1kg起訂
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訪問(wèn)次數(shù)

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陜西西安市

更新時(shí)間

2023/11/9 14:23:10

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藥用級(jí)鹽酸萘甲唑啉醫(yī)藥原料藥級(jí)別1kg起訂產(chǎn)品參數(shù)

CAS號(hào) 550-99-2 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C14H15ClN2 規(guī)格 1-25kg
級(jí)別 藥用級(jí) 證書(shū) GMP證書(shū)
藥用級(jí)鹽酸萘甲唑啉醫(yī)藥原料藥級(jí)別1kg起訂
本品為4,5-二氫-2-(1-萘甲基)-lH-咪唑鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C14H14N2·HCl不得少于99.0%。

藥用級(jí)鹽酸萘甲唑啉醫(yī)藥原料藥級(jí)別1kg起訂詳細(xì)信息

藥用級(jí)鹽酸萘甲唑啉醫(yī)藥原料藥級(jí)別1kg起訂

  本品為4,5-二氫-2-(1-萘甲基)-lH-咪唑鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C14H14N2·HCl不得少于99.0%。

  【性狀】本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。

  【鑒別】(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數(shù)滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數(shù)滴,即發(fā)生紫紅色沉淀。

 ?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集385圖)一致。

 ?。?)本品顯氯化物的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

  【檢查】酸度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.5~6.5。

  溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清;如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

  有關(guān)物質(zhì) 照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)。

  供試品溶液 取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。

  對(duì)照溶液(1) 精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液。

  對(duì)照溶液(2) 精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.20mg的溶液。

  對(duì)照溶液(3) 精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.30mg的溶液。

  色譜條件 采用硅膠G薄層板,以甲醇-二乙胺(100∶2)為展開(kāi)劑。

  測(cè)定法 吸取上述四種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一薄層板上,展開(kāi),晾干,在105℃加熱1小時(shí),放冷,在飽和碘蒸氣中顯色至對(duì)照溶液(1)、(2)與(3)均顯示明顯色斑。

  限度 供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),其顏色與對(duì)照溶液(1)、(2)與(3)的主斑點(diǎn)比較,雜質(zhì)總量不得過(guò)2.0%。

  干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。

  熾灼殘?jiān)?不得過(guò)0.2%(通則0841)。

  【含量測(cè)定】取本品約0.2g,精密稱(chēng)定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml,振搖溶解后,照電位滴定法(通則0701),用*滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個(gè)突躍點(diǎn)體積的差作為滴定體積。每1ml的*滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于24.67mg的C14H14N2·HCl

  【類(lèi)別】血管收縮藥。

  【貯藏】遮光,密封保存。

  【制劑】( 1)鹽酸萘甲唑啉滴眼液(2)鹽酸萘甲唑啉滴鼻液

藥用級(jí)鹽酸萘甲唑啉醫(yī)藥原料藥級(jí)別1kg起訂

關(guān)鍵詞:原料藥

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