藥用輔料精氨酸 制藥添加劑 白色結(jié)晶粉末

藥用輔料精氨酸 制藥添加劑 白色結(jié)晶粉末

本品為L-2-氨基-5-胍基戊酸。按干燥品計(jì)算，含C₆H₁₄N₄O₂不得少于99.0%。    【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，幾乎無臭，有特殊味。    本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶；在稀鹽酸中易溶。    比旋度  取本品，精密稱定，加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為+26.9°至+27.9°。    【鑒別】 （1）取本品與精氨酸對照品各適量，分別加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項(xiàng)下的色譜條件試驗(yàn)，供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對照品溶液的主斑點(diǎn)相同。    （2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集1075圖）一致。    【檢查】 堿度  取本品2.5g，加水25ml溶解后，依法檢查（通則 0631），pH值應(yīng)為10.5～12.0。    溶液的透光率  取本品1.0g，加水10ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0％。    氯化物  取本品0.30g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。    硫酸鹽  取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。    銨鹽  取本品0.10g，依法檢查（通則0808），與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）。    蛋白質(zhì)  取本品1g，加水10ml溶解后，加20%三氯醋酸溶液5滴，不得生成沉淀。    其他氨基酸  取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置250ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取精氨酸對照品與鹽酸賴氨酸對照品各適量，置同一量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中分別約含精氨酸10mg和鹽酸賴氨酸0.4mg的溶液，作為系統(tǒng)適用性溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丙醇-濃氨溶液（6：3）為展開劑，展開約20cm后，晾干，在90℃干燥約10分鐘，放冷，噴以1%茚三酮的正丙醇溶液，在90℃加熱至斑點(diǎn)出現(xiàn)，立即檢視。對照溶液應(yīng)顯一個(gè)清晰的斑點(diǎn)，系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)顯兩個(gè)分離的斑點(diǎn)。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，不得超過1個(gè)，其顏色與對照溶液的主斑點(diǎn)比較，不得更深（0.4%）。    干燥失重  取本品，在105℃干燥3小時(shí)，減失重量不得過0.5%（通則 0831）。    熾灼殘?jiān)? 不得過0.1%（通則0841）。    鐵鹽  取本品1.0g，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.001 %）。    重金屬  取本品1.0g，加水23ml與醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml溶解后，依法檢查（通則0821 第一法），含重金屬不得過百萬分之十。    砷鹽  取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822 第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。    細(xì)菌內(nèi)毒素  取本品，依法檢查（通則1143），每1g精氨酸中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于10EU。（供注射用）    【含量測定】 取本品約80mg，精密稱定，加無水甲酸3ml使溶解后，加冰醋酸50ml，照電位滴定法（通則0701） ，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于8.710mg的C₆H₁₄N₄O₂。    【類別】 氨基酸類藥。    【貯藏】 密封保存。