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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥> 醫(yī)用級葡萄糖酸鈣藥用原料藥CAS號299-28-5

  • 醫(yī)用級葡萄糖酸鈣藥用原料藥CAS號299-28-5
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訪問次數(shù)

412

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時間

2023/10/30 14:42:42

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產(chǎn)品簡介

醫(yī)用級葡萄糖酸鈣藥用原料藥CAS號299-28-5產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 299-28-5 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C12H22O14Ca 規(guī)格 1-25kg
級別 藥用級 證書 GMP證書
醫(yī)用級葡萄糖酸鈣藥用原料藥CAS號299-28-5
本品為D-葡萄糖酸鈣鹽一水合物。含C12H22CaO14·H2O應(yīng)為99.0%~104.0%。

醫(yī)用級葡萄糖酸鈣藥用原料藥CAS號299-28-5詳細(xì)信息

醫(yī)用級葡萄糖酸鈣藥用原料藥CAS號299-28-5

  本品為D-葡萄糖酸鈣鹽一水合物。含C12H22CaO14·H2O應(yīng)為99.0%~104.0%。

  【性狀】 本品為白色顆粒性粉末;無臭,無味。

  本品在沸水中易溶,在水中緩緩溶解,在無水乙醇中不溶。

  【鑒別】 (1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,顯深黃色。

  (2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。

  供試品溶液 取本品50mg,加水5ml,溫水浴溶解,濾過,取濾液。

  對照品溶液 取葡萄糖酸鈣對照品,同法制成每1ml中含10mg的溶液。

  色譜條件 采用硅膠G薄層板,以乙醇-水-濃氨溶液-乙酸乙酯(50:30:10:10)為展開劑。

  測定法 吸取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾干,置110℃加熱20分鐘后,放冷,噴以鉬酸銨-硫酸鈰試液(取鉬酸銨2.5g,加1mol/L硫酸溶液50ml使溶解,再加硫酸鈰1.0g,加lmol/L硫酸溶解并稀釋至100ml,搖勻),再在110℃加熱10分鐘后,取出放冷,10分鐘后檢視。

  結(jié)果判定 供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應(yīng)與對照品溶液的主斑點相同。

 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集465圖)一致。

 ?。?)本品的水溶液顯鈣鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

  【檢查】 溶液的澄清度 取本品4.0g,加水40ml,煮沸至溶解,溶液應(yīng)澄清。(供注射用)

  氯化物 取本品0.10g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。

  硫酸鹽 取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。

  蔗糖或還原糖類 取本品0.50g,加水10ml,加熱溶解后,加稀鹽酸2ml,煮沸2分鐘,放冷,加碳酸鈉試液5ml,靜置5分鐘,用水稀釋使成20ml,濾過;分取濾液5ml,加堿性酒石酸銅試液2ml,煮沸1分鐘,不得立即生成紅色沉淀。

  鎂鹽與堿金屬鹽 取本品1.0g,加水40ml溶解后,加氯化銨0.5g,煮沸,加過量的草酸銨試液使鈣沉淀,置水浴上加熱1小時,放冷,用水稀釋成100ml,搖勻,濾過;分取濾液50ml,加硫酸0.5ml,蒸干后,熾灼至恒重,遺留殘渣不得過5mg。

  重金屬 取本品1.0g,加1mol/L鹽酸溶液2ml與水適量使成25ml,微溫使溶解,放冷,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十五。

  砷鹽 取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml溶解后,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

  【含量測定】 取本品0.5g,精密稱定,加水100ml,微溫使溶解,加*試液15ml與鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{(lán)色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于22.42mg的C12H22CaO14·H2O。

  【類別】 補鈣藥。

  【貯藏】 密封保存。

  【制劑】 (1)葡萄糖酸鈣口服溶液(2)葡萄糖酸鈣片(3)葡萄糖酸鈣含片(4)葡萄糖酸鈣注射液(5)葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液(6)葡萄糖酸鈣顆粒(7)復(fù)方葡萄糖酸鈣口服溶液

醫(yī)用級葡萄糖酸鈣藥用原料藥CAS號299-28-5

關(guān)鍵詞:原料藥 對照品

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編號:陜西食藥監(jiān)械經(jīng)營備20150930號

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