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產(chǎn)品簡介
藥用級厄貝沙坦原料藥CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)1kg起訂產(chǎn)品參數(shù)
| CAS號 | 138402-11-6 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 分子式 | C25H28N6O | 規(guī)格 | 1-25kg |
| 級別 | 藥用級 | 證書 | GMP證書 |
本品為2-丁基-3-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]苯甲基]-1,3-二氮雜螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。按干燥品計(jì)算,含C25H28N6O不得少于99.0%。
藥用級厄貝沙坦原料藥CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)1kg起訂詳細(xì)信息
藥用級厄貝沙坦原料藥CP20藥典標(biāo)準(zhǔn)1kg起訂
本品為2-丁基-3-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]苯甲基]-1,3-二氮雜螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。按干燥品計(jì)算,含C25H28N6O不得少于99.0%。
【生產(chǎn)要求】應(yīng)對生產(chǎn)工藝等進(jìn)行評估以確定形成遺傳毒性雜質(zhì)N,N-二甲基亞硝胺和N,N-二乙基亞硝胺等的可能性。必要時(shí),應(yīng)釆用適宜的分析方法對產(chǎn)品進(jìn)行分析,以確認(rèn)N,N-二甲基亞硝胺和N,N-二乙基亞硝胺等的含量符合我國藥品監(jiān)管部門相關(guān)指導(dǎo)原則或ICH M7指導(dǎo)原則的要求。
【性狀】本品為白色或類白色粉末或結(jié)晶性粉末。
本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。
【鑒別】(1)取本品與厄貝沙坦對照品適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中各約含50μg的溶液。照有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的方法試驗(yàn),供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集912圖)一致。
【檢查】氯化物 取本品1.25g,加水100ml,超聲,濾過,取續(xù)濾液40ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.006%)。
硫酸鹽 取本品1.0g,加水50ml,超聲,濾過,取續(xù)濾液25ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.020%)。
有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。
對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液 取雜質(zhì)I對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.5μg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液 取厄貝沙坦對照品與雜質(zhì)I對照品各適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.1mg的混合溶液。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以磷酸溶液(取85%磷酸5.5ml,加水至950ml,用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.2)-乙腈(62:38)為流動(dòng)相,檢測波長為220nm;進(jìn)樣體積10μl。
系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,出峰順序依次為雜質(zhì)I峰、厄貝沙坦峰,雜質(zhì)I峰與厄貝沙坦峰的分離度應(yīng)大于2.0,理論板數(shù)按厄貝沙坦峰計(jì)算不低于2000。
測定法 精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍。
限度 供試品溶液的色譜圖中,如有與雜質(zhì)I峰保留時(shí)間一致的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.15%,其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍(0.1%),雜質(zhì)總量不得過0.2%。
疊氮化物 照離子色譜法(通則0513)測定。
供試品溶液 取本品,精密稱定,加90%甲醇溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。
色譜條件 用陰離子交換色譜柱(lonPac AS18柱,或效能相當(dāng)?shù)纳V柱);檢測器為電導(dǎo)檢測器;檢測方式為抑制電導(dǎo)檢測;柱溫30℃;以氫氧化鉀溶液為淋洗液,按下表程序進(jìn)行分析柱濃度梯度洗脫;流速為每分鐘1.0ml;用閥切換在線基體消除法(見附2)對供試品溶液進(jìn)樣后在線處理;進(jìn)樣體積200μl?!?/p>
系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,疊氮根與溴離子及硝酸根的分離度應(yīng)大于1.5。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入離子色譜儀,記錄色譜圖。
限度 供試品溶液色譜圖中如顯疊氮化物峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.001%。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查,遺留殘?jiān)坏眠^0.1%(通則0841)。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
【含量測定】取本品0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結(jié)晶紫指示劑1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于42.85mg的C25H28N6O。
【類別】抗高血壓藥。
【制劑】(1)厄貝沙坦片(2)厄貝沙坦分散片 (3)厄貝沙坦膠囊
【貯藏】密封保存。
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